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J-GLOBAL ID：202202281147069740   整理番号：22A1176163

スパスチンのリン酸化はAMPA受容体の表面送達とシナプス機能を促進する【JST・京大機械翻訳】

Phosphorylation of Spastin Promotes the Surface Delivery and Synaptic Function of AMPA Receptors

著者 (9件)： Chen Li (Department of Anatomy, Neuroscience Laboratory for Cognitive and Developmental Disorders, Medical College of Jinan University, Guangzhou, China) ,  Wang Hanjie (Department of Anatomy, Neuroscience Laboratory for Cognitive and Developmental Disorders, Medical College of Jinan University, Guangzhou, China) ,  Cha Shuhan (Department of Anatomy, Neuroscience Laboratory for Cognitive and Developmental Disorders, Medical College of Jinan University, Guangzhou, China) ,  Li Jiong (Department of Anatomy, Neuroscience Laboratory for Cognitive and Developmental Disorders, Medical College of Jinan University, Guangzhou, China) ,  Zhang Jiaqi (Department of Anatomy, Neuroscience Laboratory for Cognitive and Developmental Disorders, Medical College of Jinan University, Guangzhou, China) ,  Wu Jiaming (Department of Anatomy, Neuroscience Laboratory for Cognitive and Developmental Disorders, Medical College of Jinan University, Guangzhou, China) ,  Wu Jiaming (Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Jinan University, Guangzhou, China) ,  Guo Guoqing (Department of Anatomy, Neuroscience Laboratory for Cognitive and Developmental Disorders, Medical College of Jinan University, Guangzhou, China) ,  Zhang Jifeng (Department of Anatomy, Neuroscience Laboratory for Cognitive and Developmental Disorders, Medical College of Jinan University, Guangzhou, China)
資料名： Frontiers in Cellular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Cellular Neuroscience (Web))
巻： 16  ページ： 809934  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7064A  ISSN： 1662-5102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シナプス可塑性は学習や記憶などの認知機能に必須である。シナプス可塑性に関与する機構の1つはシナプスの内外でのAMPA受容体(AMPAR)の動的デリバリーである。SPASTIN(微小管切断蛋白質)をコードするSPASTの変異は,遺伝性痙性不全麻痺(HSP)の最も一般的な原因であると考えられている。一部の症例では,HSP患者も認知障害を示す。加えて,Spastin枯渇マウスは,作用および会合記憶欠損を示し,AMPARレベルを低下させた。しかしながら,AMPARs輸送に対するSpastinの正確な効果および分子機構は,不明のままである。ここでは,SpastinがAMPARと相互作用し,Spastinのリン酸化がAMPARサブユニットGluA2との相互作用を増強することを報告する。さらなる研究により,Spastinのリン酸化は,培養海馬ニューロンにおけるAMPAR GluA2表面発現および小型興奮性シナプス電流(mEPSC)の振幅および頻度を増加させることを示した。さらに,Ser210でのSpastinのリン酸化はGluA2表面発現に重要である。微小管-切断活性を示すSpastin K353Aのリン酸化も,AMPAR GluA2サブユニットの表面への輸送を促進し,培養ニューロンにおけるmEPSCの振幅と頻度を増加させる。まとめると,著者らのデータは,Spastinリン酸化が微小管動力学に依存しないAMPAR GluA2サブユニットの表面送達を促進することを示す。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  電流 ,  ニューロン ,  遺伝 ,  *シナプス ,  タンパク質 ,  マウス ,  *リン酸化 ,  海馬 ,  微小管 ,  サブユニット ,  失認 ,  *AMPA受容体 ,  神経可塑性
準シソーラス用語： 認知障害 ,  分子機構 ,  シナプス可塑性 ,  海馬ニューロン ,  認知機能 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： スパスチン ,  リン酸化 ,  AMPA受容体 ,  シナプス可塑性 ,  微小管

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (49件)：

• Akaba Y., Takeguchi R., Tanaka R., Takahashi S. (2021). A complex phenotype of a patient with spastic paraplegia type 4 caused by a novel pathogenic variant in the SPAST gene. Case Rep. Neurol. 13, 763-771. doi: 10.1159/000520433
• Anggono V., Huganir R. L. (2012). Regulation of AMPA receptor trafficking and synaptic plasticity. Curr. Opin. Neurobiol. 22, 461-469. doi: 10.1016/j.conb.2011.12.006
• Bats C., Farrant M., Cull-Candy S. G. (2013). A role of TARPs in the expression and plasticity of calcium-permeable AMPARs: evidence from cerebellar neurons and glia. Neuropharmacology 74, 76-85. doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.03.037
• Blackstone C., O’Kane C. J., Reid E. (2011). Hereditary spastic paraplegias: membrane traffic and the motor pathway. Nat. Rev. Neurosci. 12, 31-42. doi: 10.1038/nrn2946
• Campsteijn C., Vietri M., Stenmark H. (2016). Novel ESCRT functions in cell biology: spiraling out of control? Curr. Opin. Cell Biol. 41, 1-8. doi: 10.1016/j.ceb.2016.03.008

タイトルに関連する用語 (6件)： スパスチン ,  リン酸化 ,  AMPA受容体 ,  送達 ,  シナプス ,  促進