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J-GLOBAL ID：202202281200217255   整理番号：22A1160738

プラスバシンA_3の固相全合成【JST・京大機械翻訳】

Solid-Phase Total Synthesis of Plusbacin A₃

著者 (17件)： Takashina Kazuki (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Katsuyama Akira (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Katsuyama Akira (Center for Research and Education on Drug Discovery, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Katsuyama Akira (Global Station for Biosurfaces and Drug Discovery, Global Institution for Collaborative Research and Education (GI-CoRE), Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Kaguchi Rintaro (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Yamamoto Kazuki (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Yamamoto Kazuki (Center for Research and Education on Drug Discovery, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Sato Toyotaka (Faculty of Veterinary Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Sato Toyotaka (Graduate School of Infectious Diseases, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Takahashi Satoshi (Division of Laboratory Medicine, Sapporo Medical University Hospital, Sapporo, Japan) ,  Takahashi Satoshi (Department of Infection Control and Laboratory Medicine, Sapporo Medical University School of Medicine, Sapporo, Japan) ,  Horiuchi Motohiro (Faculty of Veterinary Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Horiuchi Motohiro (Graduate School of Infectious Diseases, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Yokota Shin-ichi (Department of Microbiology, Sapporo Medical University School of Medicine, Sapporo, Japan) ,  Ichikawa Satoshi (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Ichikawa Satoshi (Center for Research and Education on Drug Discovery, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Ichikawa Satoshi (Global Station for Biosurfaces and Drug Discovery, Global Institution for Collaborative Research and Education (GI-CoRE), Hokkaido University, Sapporo, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 24  号： 11  ページ： 2253-2257  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 固相ペプチド合成(SPPS)を利用したデプシペプチド天然物プラスバシンA_3(1)の全合成を明らかにした。Fmoc SPPSと互換性のある3-ヒドロキシ-プロリン誘導体を,ジアステレオ選択的Joullie-Ugi三成分反応(JU-3CR)/加水分解配列により調製した。固体担体上のペプチド伸長後,樹脂からのペプチドの開裂とそれに続くマクロラクタム化およびグローバル脱保護がプラスバシンA_3(1)を与えた。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 互換性 ,  加水分解 ,  ペプチド ,  固相合成 ,  天然材料 ,  *全合成 ,  デプシペプチド ,  *固相 ,  ラクタム化 ,  脱保護基 ,  アミノ酸残基 ,  ペプチド合成
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 ,  三成分反応 ,  固相ペプチド合成 ,  Fmoc , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： ペプチド  (CF10080G)

タイトルに関連する用語 (2件)： 固相 ,  全合成