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J-GLOBAL ID:202202281331061452   整理番号:22A1120741

増強相乗的飢餓と光線力学療法のための自己加速カスケード反応を伴う腫瘍標的化生体触媒【JST・京大機械翻訳】

Tumor-targeted biocatalyst with self-accelerated cascade reactions for enhanced synergistic starvation and photodynamic therapy
著者 (16件):
資料名:
巻: 43  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3114A  ISSN: 1748-0132  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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併用療法は相補的抗癌治療における魅力的な戦略と考えられている。しかしながら,その治療結果は,低酸素および不十分な内因性過酸化水素濃度のような腫瘍微小環境(TME)により阻害される。ここでは,カスケード反応増強相乗的癌治療を実現する多層多孔性生体触媒(USCGP)を典型的に設計した。USCGPに負荷したグルコースオキシダーゼ(GOD)は,USCGPの二重酵素様触媒作用を活性化するTMEの調節を伴うグルコース分解を触媒する。同時に,GODと酸化セリウム(CeO_2)間のカスケード反応は,栄養消費を促進するだけでなく,ヒドロキシルラジカル(・OH)の生成を促進する。さらに,近赤外(NIR)レーザ励起の下で,コア中のアップコンバージョンナノ粒子(UCNP)は,NIR光をUV発光に変換し,CeO_2の光触媒反応を誘発し,効率的な時空間制御可能な光力学療法を達成した。特に,ポリ(エチレングリコール)-シクロ(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)(NH_2-PEG_1000-cRGDfK,PEG-cRGDfKと略称)の修飾は,腫瘍細胞へのUSCGPの蓄積を促進する。さらに,USCGPは,腫瘍診断におけるコンピュータ断層撮影(CT)イメージングのための優れた造影剤としても機能することができた。まとめると,USCGPはin vitroとin vivoで最小の副作用で腫瘍抑制において高性能を示し,長期飢餓と堅牢な光線力学療法戦略の付加的協調を実現した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの実験的治療  ,  生物薬剤学(基礎) 
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