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J-GLOBAL ID:202202281363412709   整理番号:22A1021058

膵胆道疾患におけるプリン作動性およびアデノシン作動性シグナル伝達【JST・京大機械翻訳】

Purinergic and Adenosinergic Signaling in Pancreatobiliary Diseases
著者 (5件):
資料名:
巻: 13  ページ: 849258  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7093A  ISSN: 1664-042X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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アデノシン5′-三リン酸(ATP),他のヌクレオチド,およびヌクレオシド類似体であるアデノシンは,細胞シグナル伝達経路を調節する能力を持つ。細胞外プリン作動性シグナル伝達に関連する細胞プロセスは炎症の開始,進化および分解に重要である。膵胆管における損傷または死細胞はATPを分泌または放出し,ATP型2プリン作動性受容体(P2R)を介した持続的プリン作動性シグナル伝達をもたらす。この過程は慢性炎症,線維症および腫瘍発生をもたらす。対照的に,1型プリン作動性受容体(P1R)を介した細胞外ヌクレオシド誘導体アデノシンを介したシグナル伝達は,主に抗炎症であり,治癒を促進する。原発性硬化性胆管炎または慢性膵炎の背景として,炎症を解決する失敗は,膵胆管悪性腫瘍の関連するリスクを伴う実質および末端臓器瘢痕の危険因子である。免疫治療戦略は,プリン作動性およびアデノシン作動性シグナリングの標的化が,癌細胞の成長および浸潤特性に影響し,抗腫瘍免疫を増強し,血管新生を遮断することを示唆する。本レビューでは,瘢痕形成,末端器官損傷,および腫瘍発生における不規則プリン作動性応答の意味を精査した。癌を含む膵胆管疾患の予防および治療におけるプリン作動性/アデノシン作動性シグナル伝達の調節に対する有望な機会に対処することにより結論を下した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
引用文献 (125件):
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  • Alnouri M. W., Jepards S., Casari A., Schiedel A. C., Hinz S., Müller C. E. (2015). Selectivity is species-dependent: characterization of standard agonists and antagonists at human, rat, and mouse adenosine receptors. Purinergic Signal 11, 389-407. doi: , PMID: doi: 10.1007/s11302-015-9460-9
  • Alvarellos M. L., Lamba J., Sangkuhl K., Thorn C. F., Wang L., Klein D. J., et al. (2014). PharmGKB summary: gemcitabine pathway. Pharmacogenet. Genomics 24, 564-574. doi: , PMID: doi: 10.1097/FPC.0000000000000086
  • Antonioli L., Blandizzi C., Csóka B., Pacher P., Haskó G. (2015). Adenosine signalling in diabetes mellitus--pathophysiology and therapeutic considerations. Nat. Rev. Endocrinol. 11, 228-241. doi: , PMID: doi: 10.1038/nrendo.2015.10
  • Baeza-Raja B., Goodyear A., Liu X., Lam K., Yamamoto L., Li Y., et al. (2020). Pharmacological inhibition of P2RX7 ameliorates liver injury by reducing inflammation and fibrosis. PLoS One 15:e0234038. doi: , PMID: doi: 10.1371/journal.pone.0234038
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