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J-GLOBAL ID:202202281454265321   整理番号:22A0453803

生物活性ナノセレンはKeap1-Nrf2-AREシグナル伝達経路を介してコバルトナノ粒子仲介酸化ストレスにきっ抗する【JST・京大機械翻訳】

Bioactive nano-selenium antagonizes cobalt nanoparticle-mediated oxidative stress via the Keap1-Nrf2-ARE signaling pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 16  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1361A  ISSN: 1388-0764  CODEN: JNARFA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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現在,金属-オン-金属(MOM)人工関節置換後のコバルトナノ粒子(CoNP,30nm)の臨床毒性には有効な処理は存在しない。このように,CoNP毒性機構のより良い理解は,効果的で安全な解毒薬の開発にとって必要かつ緊急である。本研究の目的は,CoNPの毒性を拮抗する生物活性ナノセレン(BNS,>97%)の役割と,Keap1-Nrf2-AREシグナル伝達経路を介したその機構を調査することであった。BNS解毒を調べるために,細胞活性,活性酸素種(ROS),GSHレベル,炎症因子およびKNAシグナル伝達経路関連転写物および蛋白質発現を測定する前に,HUVEC細胞をCoNPおよびBNSに24時間曝露した。CoNPは細胞内炎症とROS産生を刺激し,細胞活性とGSHレベルの著しいダウンレギュレーションをもたらす。逆に,BNSはROS生成を低下させ,細胞内の炎症因子を抑制し,おそらくKNAシグナル伝達経路を介してCoNP仲介細胞毒性を減少させた。著者らの結果に基づいて,BNSはKNA経路を通してROS産生を抑制することによりCoNP毒性作用を拮抗する。本研究は,CoNP毒性の臨床治療への新たな洞察を提供し,解毒療法におけるBNSの可能性を調査する。試験登録:ヒト参加者はいなかった。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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金属及び金属化合物の毒性  ,  腫ようの薬物療法 

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