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J-GLOBAL ID:202202281507007900   整理番号:22A0740319

強化免疫療法のための組合せパンチ戦略による免疫抑制三角形枯渇【JST・京大機械翻訳】

Immunosuppressive triangle depletion through the combination punches strategy for enhanced immunotherapy
著者 (12件):
資料名:
巻: 26  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3082A  ISSN: 2352-9407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍免疫療法非応答者はしばしば高レベルの腫瘍関連マクロファージ(TAM),循環骨髄由来サプレッサー細胞(MDSCs)および調節性T細胞(Tregs)を有し,腫瘍成長および転移を促進する悪心性”免疫抑制三角形”を形成する。一部の報告における単一免疫抑制細胞調節よりもむしろ,増強免疫療法のための免疫抑制性三角形を全体的に枯渇させるだけでなく,正確に標的化するのは,より意味がある。これを達成するために,pH/マトリックスメタロプロテイナーゼ-2(MMP2)二重応答性ナノプラットフォームを構築した。肝臓-X-受容体アゴニストGW3965を負荷した酸性感受性ポリβ-アミノエステル-ポリエチレングリコールナノ粒子(PAE-PEG NP)を調製し,次にMMP2感受性M2-TAM標的アポトーシスペプチド(PEP)で修飾し,GW3965@PAE-PEG-PEP(GW@PPP)を得た。腫瘍微小環境に達した後に,このナノプラットフォームに基づく組合せパンチ戦略を実行した。1つのパンチとして,MMP2切断PEPセグメントはM2-TAMアポトーシスを特異的に誘導した。もう一つのパンチとして,酸性応答GW3965放出は免疫調節アポリポ蛋白質E(ApoE)転写を促進し,さらにMDSCsの生存,腫瘍細胞および内皮動員を阻害した。さらに,T_regs,MDSCとTAMに関連する形成と動員は,その後抑制された。全体として,GW@PPPは免疫抑制性三角形の枯渇と更なる免疫応答を直接的に駆動し,これは全ラウンド法で免疫療法増強のための腫瘍増殖と転移を効果的に防止した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫よう免疫  ,  腫ようの免疫療法 

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