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J-GLOBAL ID：202202281550622440   整理番号：22A1159644

抗腫瘍薬の標的化デリバリーのための高分子ミセル系の開発【JST・京大機械翻訳】

Development polymeric micellar system for targeted delivery of antitumor drugs

著者 (4件)： Kunitskaya L. (Institute of Macromolecular Chemistry, NAS of Ukraine, Kyiv , Ukraine) ,  Zheltonozhskaya T. (Institute of Macromolecular Chemistry, NAS of Ukraine, Kyiv , Ukraine) ,  Gerda V. (Faculty of Chemistry, Taras Shevchenko National University of Kyiv, Kyiv, Ukraine) ,  Klepko V. (Institute of Macromolecular Chemistry, NAS of Ukraine, Kyiv , Ukraine)
資料名： Applied Nanoscience  (Applied Nanoscience)
巻： 12  号： 4  ページ： 1315-1322  発行年： 2022年 
JST資料番号： W6363A  ISSN： 2190-5517  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非対称ブロック共重合体PAAc-b-PAAm(DBC)およびPAAm-b-PAAc-b-PAAm(TBC)を,ポリ(アクリル酸)およびポリアクリルアミドを,ドキソルビシン(Dox)標的化デリバリーのための可能性のあるビークルとして評価した。pH=5.75および9におけるNaCl溶液および水性媒体のような薬物濃度勾配および種々の周囲媒体の影響下でのDBCおよびTBCミセルからのDox放出の過程を調べた。それらの「コロナ」のサイズの増加におけるDBCとTBCミセルによるDoxカプセル化度を著しく減少させる以前に確立された傾向を,完全に確認した(Kuniskyaら2018)。PAAmブロックの延長は,研究中のすべての環境に対してDox放出を複雑にした。透析中の薬物を容易かつ効果的にカプセル化するミセルを,容易に効果的にカプセル化することが明らかになった。DBCとTBC溶液のpHを9に増加させると薬物放出が抑制された。それは,PAAcブロックに含まれる-COOH基のイオン化によって引き起こされたDoxとミセルの「コア」間の相互作用を強化することによって規定された。ヒトT-白血病細胞に対するin vitroでの予備的生物学的研究は,純粋なDoxと比較して,Dox/DBCおよびDox/TDC組成の必須の抗癌活性を示す。Copyright King Abdulaziz City for Science and Technology 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  透析 ,  ブロック共重合体 ,  *ミセル ,  塩化ナトリウム ,  ポリアクリル酸 ,  抗腫瘍作用 ,  *抗腫瘍薬 ,  ヒト ,  ポリアクリルアミド ,  非対称性 ,  媒質 ,  薬物放出 ,  *ターゲティング ,  in vitro実験

著者キーワード (5件)： ブロック共重合体 ,  ポリアクリルアミド ,  ポリアクリル酸 ,  薬物 ,  ミセル

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 抗腫瘍薬 ,  標的化 ,  デリバリー ,  高分子ミセル ,  開発