3つの現代抗腫瘍薬の保証のための承認された分光蛍光戦略:メルクロクロームを用いたそれらの用量形および生物学的液体におけるテポチニブ,ソトラシブおよびダロルタミド【JST・京大機械翻訳】

Salem Hesham; Abdal-Karim Noha; Omran Bahaa; Abdel-Gayed Abdel-Rahman; Atef Mazen; Abdelgaleel Mahmoud

文献

J-GLOBAL ID：202202281587171467 整理番号：22A1153349

3つの現代抗腫瘍薬の保証のための承認された分光蛍光戦略:メルクロクロームを用いたそれらの用量形および生物学的液体におけるテポチニブ,ソトラシブおよびダロルタミド【JST・京大機械翻訳】

Approved spectrofluorimetric strategies for assurance of three modern antineoplastic drugs: tepotinib, sotorasib, and darolutamide in their dose forms and biological liquids utilizing mercurochrome

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資料名：
巻： 37 号： 4 ページ： 656-664 発行年： 2022年
JST資料番号： E0460D ISSN： 1522-7235 CODEN： JBCHE7 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

新規抗腫瘍薬としてのテポチニブ(TEPO),ソトラシブ(SOTO),およびダロタミド(DARO)の推定のために,承認された,直接的,迅速,および繊細な分光蛍光分析戦略を開発した。分光蛍光分析法は,酢酸緩衝液(pH3.5)の存在下で引用された薬物の添加により,350nmで励起された後,538nmでのMERの定量的蛍光消光に基づいた。蛍光消光の程度は,TEPO,SOTO,およびDAROに対して,それぞれ0.5~10.0,0.2~10,および0.4~10.0μg・ml-1の濃度範囲で,引用薬物の濃度に直接比例した。平均±標準偏差(SD)を,研究した薬剤について以下の通り計算した;TEPO,SOTO,およびDAROについて,それぞれ,99.9±0.87,99.72±1.08,および100.21±1.44であった。検出限界(LOD)値は0.16,0.05及び0.11μg/mlであり,一方定量限界(LOQ)値はTEPO,SOTO及びDAROに対してそれぞれ0.5,0.15及び0.36μg/mlであった。詳細な戦略による統計的比較は,より大きな理解をもたらし,戦略間の正確性と正確さに注目すべきコントラストがないことを見出した。提案した戦略は,調べた薬剤の種々の形態の測定の分析に効果的に使用された。さらに,ヒト血漿および尿試験におけるTEPO,SOTOおよびDAROの検査に推奨蛍光分析戦略を用いた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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有機化合物の物理分析 , 薬物の分析

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