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J-GLOBAL ID:202202281820501489   整理番号:22A0894513

軟骨肉腫に対する全身療法【JST・京大機械翻訳】

Systemic Therapy for Chondrosarcoma
著者 (4件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 199-209  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4274A  ISSN: 1534-6277  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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結論:臨床治験登録は,コンセンサス治療推奨の欠如のため,進行性で外科的に切除不能な軟骨肉腫(CS)と診断されたすべての患者で積極的に奨励されるべきである。適切な臨床試験がない場合,治療を,標的化可能な変異(即ち,IDH1)を考慮してCSの組織学的サブタイプに基づいて決定した。従来のCSは,細胞毒性化学療法に本質的に耐性があり,患者はパゾパニブのオフラベル使用を含む抗血管新生療法から恩恵を受ける可能性がある。IDH1変異を有する個人は,IDH1阻害剤,ivosidenibから臨床的利点を誘導する。進行および機能状態により,代替選択肢は,明確な配列決定データは存在しないが,mTOR阻害剤(シロリムス,テムスロリムス)または他のチロシンキナーゼ阻害剤(ダサチニブ)を含む。脱分化CSでは,骨肉腫様レジメンによる従来の化学療法は,前向きデータが最小の全体的利益で制限されるが,最前線の選択肢である。代替治療選択肢は,IDH1変異型,脱分化型CSにおけるペムブロリズマブまたはivosidenibによる免疫療法を含むが,どちらかのアプローチで小さなサンプルサイズで疑わしい有効性が観察された。間葉CSでは,Ewing肉腫様化学療法レジメンによる治療が考慮されるかもしれないが,その使用を支持するデータは,その希少性を考えるとさらに限られている。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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運動器系の腫よう  ,  遺伝的変異  ,  基礎腫よう学一般  ,  酵素一般  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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タイトルに関連する用語 (2件):
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