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J-GLOBAL ID:202202281987033108   整理番号:22A0561204

チック障害を伴う一卵性双生児間の一致と共存症【JST・京大機械翻訳】

Concordance and comorbidities among monozygotic twins with tic disorders
著者 (8件):
資料名:
巻: 146  ページ: 297-303  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0194A  ISSN: 0022-3956  CODEN: JPYA3E  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Gilles de la Tourette症候群(GTS)は,ticsと多発性共存症を特徴とする多因子神経発達障害である。病態生理はまだ完全には理解されていないが,環境および遺伝的危険因子の両方が関与しているようである。双晶研究は遺伝因子に関する重要な知識を提供する。単接合体(MZ)双子におけるGTSと慢性tic障害(CTD)の一致を評価し,tic重症度,強迫性障害(OCD)の症状,注意欠陥/多動性障害および自閉症スペクトラム障害を調べた。少なくとも1つの双生児の双対を,デンマークのTwin登録,精神科中央登録,デンマーク国立患者登録および国立Tourette Clinical,Copenhagen大学病院,Herlevを通して同定した。単ヌクレオチド多型(SNP)遺伝子タイピングにより, Z性を試験し,検証ツールを用いて臨床評価を行った。14のMZ双晶対を包含した:5つは不一致であった。7つの双晶対はGTSに対して一致し,2つの対に対して,1つの双対はGTSと他のCTDを有した。CTDまたはGTSの双子の間で,50%は少なくとも1つの共存症を有し,それは背景集団より高かった。GTS+OCD-表現型は,不一致双子間よりもGTS-一致間で有意に高頻度であった。GTS-一致と不一致の双対の間には,tic重症度または共存症に関して統計的に有意な差は見られなかった。臨床的双晶研究を実施するとき,胸部臨床評価とSNPベースの遺伝子型決定が重要である。GTSとCTDの高い一致を見出し,両疾患が共通の遺伝的危険因子を有するという概念を支持した。双接合子双晶を含むより大きなコホートによる更なる研究は,より決定的な結果のために保証される。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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精神障害 
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