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J-GLOBAL ID:202202282053261388   整理番号:22A1107252

集中治療室に入院したCOVID-19患者における中間用量対標準用量予防的抗凝固療法: INSPIRATION無作為化試験からの90日の結果【JST・京大機械翻訳】

Intermediate-Dose versus Standard-Dose Prophylactic Anticoagulation in Patients with COVID-19 Admitted to the Intensive Care Unit: 90-Day Results from the INSPIRATION Randomized Trial
著者 (77件):
資料名:
巻: 122  号: 01  ページ: 131-141  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0298A  ISSN: 0340-6245  CODEN: THHADQ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景:血栓性合併症は,コロナウイルス疾患2019(COVID-19)の主な肺外症状の間で考えられている。これらの患者における予防的抗血栓療法の最適型と期間は,不明のままである。【方法】:本論文は,COVID-19:An opeNラベルランダム化比較試験(INSPIRATION)研究による,中間対標準用量のプロフィラクチック抗凝固薬(cRitical-ill pATIents)の最終(90日)結果を報告する。集中治療に入院したCOVID-19患者を,病院退院状態に関係なく,30日間,中間用量対標準用量予防抗凝固に対して無作為化した。一次有効性転帰は,アジュバント静脈または動脈血栓症,体外膜酸素化(ECMO)による治療,または全死因死亡の複合体であった。主な安全性転帰は,主要な出血であった。結果:600人の無作為化患者のうち,562人は修正意図-治療分析(年齢中央値[Q1,Q3]:62[50,71]歳;237[42.2%]女性)に入り,そのうち336人(59.8%)は退院に生存した。一次転帰は,中間用量に割り当てられた患者132名(47.8%)および標準用量予防抗凝固薬(ハザード比[HR]:1.21,95%信頼区間[CI]:0.95~1.55,p=0.11)に割り当てられた130名(45.4%)の患者で発生した。所見は,他の有効性転帰,および31日から90日(HR:1.59,95%CI:0.45-5.06)までのランドマーク分析において類似していた。中用量群(3致死事象を含む)および4(1.4%)主要出血イベントの7(2.5%)大出血イベントが,標準用量群(非致死的)(HR:1.82,95%CI:0.53~6.24)にあった。結論:標準用量予防的抗凝固と比較した中用量は,90日の追跡調査で,死亡,ECMOによる治療,または静脈または動脈血栓症の複合体を減少させなかった。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系疾患の薬物療法  ,  循環系の疾患  ,  血液・体液作用薬の臨床への応用  ,  呼吸器の疾患 

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