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J-GLOBAL ID:202202282053984553   整理番号:22A1037737

適応ニッチ遺伝的アルゴリズムおよび肺超音波画像に基づくバンコマイシンによる感染性黄色ブドウ球菌Sepsisの治療における肺傷害の早期警告および臨床疫学的特徴【JST・京大機械翻訳】

Early Warning and Clinical Epidemiological Characteristics of Lung Injury in the Treatment of Infectious Staphylococcus aureus Sepsis by Vancomycin Based on Adaptive Niche Genetic Algorithm and Pulmonary Ultrasound Images
著者 (4件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7694A  ISSN: 1687-5265  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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適応ニッチ遺伝的アルゴリズム(ANGA)と肺超音波を併用し,死亡警報数学モデルを敗血症-肺損傷患者のために確立し,疫学的特徴を分析し,敗血症-肺損傷の治療におけるバンコマイシンの有効性を調査した。最初に,肺損傷を有する88人の敗血症患者を研究対象として選択した。一般的臨床データと肺超音波結果を収集した。これに基づき,疫学的分析を行い,敗血症-肺損傷患者の死亡警報モデルをANGAアルゴリズムに基づいて確立した。次に,総治癒率,Staphylococcus aureus(SA)クリアランス率,メチシリン耐性SA(MRSA)クリアランス率,およびバンコマイシンの静脈内注入後の有害反応の発生率を分析した。結果は,提案したランダムフォレスト(RF)分類器と組み合わせたANGA数学モデルが,従来の主成分分析とNGAと比較して,より良い分類効果とロバスト性を有することを示した。提案したANGA+RF数学モデルの早期警戒精度は,APACHE-IIスコアとSOFAスコアとは対照的に95%以上であった。重症群における患者と比較して,SA敗血症-肺損傷患者のMRSA感染率とプロカルシトニン(PCT),C反応性蛋白質(CRP),および活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)は大いに減少し,一方,死亡群におけるトロンビン時間(TT)とD-D二量体はかなり増加し(p<0.05),PLTレベルは大いに減少した(p<0.05)。さらに,バンコマイシン処理SA敗血症-肺損傷患者の総治癒率,SAクリアランス率およびMRSAクリアランス率は,従来の治療対照群の患者と比較して有意に増加した(p<0.05)。しかし,有害反応の確率は,特に増加した(p<0.05)。RF分類器と組み合わせたANGAは敗血症-肺損傷患者の死亡警報の精度を改善する。バンコマイシンは敗血症-肺損傷患者のMRSA感染率を効果的に除去し,患者の治療効果を改善する。Copyright 2022 Xue Huang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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感染症・寄生虫症の治療  ,  抗細菌薬の臨床への応用  ,  感染症・寄生虫症一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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引用文献 (28件):
  • R. Salomão, B. L. Ferreira, M. C. Salomão, S. S. Santos, L. C. P. Azevedo, M. K. C. Brunialti, "Sepsis: evolving concepts and challenges," Brazilian Journal of Medical and Biological Research, vol. 52, no. 4, 2019.
  • J. Rello, F. Valenzuela-Sánchez, M. Ruiz-Rodriguez, S. Moyano, "Sepsis: A review of advances in management," Advances in Therapy, vol. 34, no. 11, pp. 2393-2411, 2017.
  • R. Kullar, G. Sakoulas, S. Deresinski, S. J. van Hal, "When sepsis persists: a review of MRSA bacteraemia salvage therapy," Journal of Antimicrobial Chemotherapy, vol. 71, no. 3, pp. 576-586, 2016.
  • R. Álvarez, L. E. López Cortés, J. Molina, J. M. Cisneros, J. Pachón, "Optimizing the clinical use of vancomycin," Antimicrobial Agents and Chemotherapy, vol. 60, no. 5, pp. 2601-2609, 2016.
  • E. Mühlberg, F. Umstätter, C. Kleist, C. Domhan, W. Mier, P. Uhl, "Renaissance of vancomycin: approaches for breaking antibiotic resistance in multidrug-resistant bacteria," Canadian Journal of Microbiology, vol. 66, no. 1, pp. 11-16, 2020.
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