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J-GLOBAL ID：202202282114578322   整理番号：22A0183468

CBS/H_2S経路を介した酸化ストレス誘導細胞傷害におけるMiR-203の調節的役割【JST・京大機械翻訳】

The regulatory role of MiR-203 in oxidative stress induced cell injury through the CBS/H₂S pathway

著者 (11件)： Zhang Qiuyan (Yantai Institute of Materia Medica, Yantai Branch, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Zhang Qiuyan (Shanghai Key Laboratory of Bioactive Small Molecules, Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Fudan University, 826, Zhangheng Road, Pudong New District, Shanghai, 201203, China) ,  Zhang Qiuyan (Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai, 264005, China) ,  Shen Zhuqing (Department of Pharmacy, Eye Ear Nose Throat Hospital of Fudan University, No. 83, Fenyang Road, Shanghai, 200031, China) ,  Shen Zhuqing (Shanghai Key Laboratory of Bioactive Small Molecules, Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Fudan University, 826, Zhangheng Road, Pudong New District, Shanghai, 201203, China) ,  Shen Yaqi (Shanghai Key Laboratory of Bioactive Small Molecules, Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Fudan University, 826, Zhangheng Road, Pudong New District, Shanghai, 201203, China) ,  Ma Muye (Shanghai Key Laboratory of Bioactive Small Molecules, Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Fudan University, 826, Zhangheng Road, Pudong New District, Shanghai, 201203, China) ,  Jue Hao (Shanghai Key Laboratory of Bioactive Small Molecules, Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Fudan University, 826, Zhangheng Road, Pudong New District, Shanghai, 201203, China) ,  Zhu Yizhun (State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine and School of Pharmacy, Macau University of Science and Technology, Macau, China) ,  Zhu Yizhun (Shanghai Key Laboratory of Bioactive Small Molecules, Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Fudan University, 826, Zhangheng Road, Pudong New District, Shanghai, 201203, China) ,  Guo Wei (Shanghai Key Laboratory of Bioactive Small Molecules, Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Fudan University, 826, Zhangheng Road, Pudong New District, Shanghai, 201203, China)
資料名： Nitric Oxide  (Nitric Oxide)
巻： 118  ページ： 31-38  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0926A  ISSN： 1089-8603  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 硫化水素(H_2S)は様々な方法で生物学的効果を仲介する。その強い還元能のため,H_2Sは酸化ストレス誘導低酸素において重要な役割を有することが認識されてきた。H_2S産生とmiRNAは互いに相互に調節できることが報告されている。H_2Sは,miRNAの調節下にあるシスタチオニン-β-シンターゼ(CBS)の触媒活性により産生される。本研究では,標的遺伝子予測ソフトウェアを用いて,CBSの潜在的調節因子としてmiR-203を同定した。SH-SY5Y細胞およびpMIR-REPORTルシフェラーゼmiRNA発現レポーターベクターにおける酸素およびグルコース欠乏(OGD)低酸素細胞モデルを用いてこの知見を検証した。さらに,リポフェクタミンRNAiMAXによるmiRNAアゴミール(アゴニスト)とアンタゴミール(アンタゴニスト)によるSH-SY5Y細胞のトランスフェクションにより,CBSの直接調節因子としてmiR-203をさらに検証した。また,miR-203は脂質過酸化,細胞アポトーシスおよびミトコンドリア膜電位を調節することにより細胞損傷から保護することを見出した。これらの所見は,miR-203の過剰発現がOGD誘発細胞損傷を悪化させる可能性があることを示唆するが,miR-203の阻害はOGD誘発細胞損傷から保護することができる。著者らのデータに基づいて,miR-203はCBS発現を調節し,H_2S産生のレベルを調節することにより酸化ストレス誘導細胞損傷を調節する可能性があることを提案した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸素 ,  硫化水素 ,  ルシフェラーゼ ,  酸素欠乏 ,  ソフトウェア ,  トランスフェクション ,  アポトーシス ,  *酸化ストレス ,  合成酵素
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  細胞障害 ,  アゴニスト ,  アンタゴニスト ,  調節因子 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 脳梗塞 ,  シスタチオニン-β-シンターゼ ,  miRNA-203 ,  硫化水素

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (9件)： CBS ,  経路 ,  酸化ストレス ,  誘導 ,  細胞 ,  傷害 ,  miR-203 ,  調節 ,  役割