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J-GLOBAL ID：202202282278171818   整理番号：22A0971735

全炭素第四立体中心へのエナンチオ選択的ニッケル触媒還元アリール/アルケニル-シアノ環化カップリング【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Nickel-Catalyzed Reductive Aryl/Alkenyl-Cyano Cyclization Coupling to All-Carbon Quaternary Stereocenters

著者 (8件)： Chen Zi-Hao (Sauvage Center for Molecular Sciences, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials (Ministry of Education), and College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Hubei, China) ,  Sun Rui-Ze (Sauvage Center for Molecular Sciences, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials (Ministry of Education), and College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Hubei, China) ,  Yao Fei (Sauvage Center for Molecular Sciences, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials (Ministry of Education), and College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Hubei, China) ,  Hu Xu-Dong (Sauvage Center for Molecular Sciences, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials (Ministry of Education), and College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Hubei, China) ,  Xiang Long-Xue (Sauvage Center for Molecular Sciences, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials (Ministry of Education), and College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Hubei, China) ,  Cong Hengjiang (Sauvage Center for Molecular Sciences, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials (Ministry of Education), and College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Hubei, China) ,  Liu Wen-Bo (Sauvage Center for Molecular Sciences, Engineering Research Center of Organosilicon Compounds & Materials (Ministry of Education), and College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Hubei, China) ,  Liu Wen-Bo (State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, China)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 144  号： 11  ページ： 4776-4782  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C-(sp2)求電子試薬とシアノ基のエナンチオ選択的ニッケル触媒分子内還元的交差カップリングを報告した。エナンチオ富化CN含有全炭素四級立体中心を,アリール/アルケニルハライド-エーテル化マロノニトリル類の脱対称環化により組み立てた。有機還元剤(EtO)_2MeSiHの使用はエナンチオ選択性と反応性に重要である。この方法の応用は,生物活性分子およびそれらのシアン化類似体の合成,および天然物のジオムシノンの全合成を通して実証された。本研究は,容易に入手可能な出発物質から構造的に剛直で合成的に多用途な分子にアクセスするための還元的カップリング戦略の脱対称化の可能性を示す。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 対称性 ,  *ニッケル触媒 ,  カップリング反応 ,  還元剤 ,  *環化反応 ,  全合成 ,  生物活性 ,  シアノ基 ,  *接触還元 ,  シアン化 ,  エーテル化 ,  交差カップリング反応 ,  求電子試薬 ,  立体選択性
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  *立体中心 ,  還元的カップリング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (7件)： 全炭素 ,  立体中心 ,  ニッケル ,  触媒還元 ,  シア ,  環化 ,  カップリング