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J-GLOBAL ID:202202282321913488   整理番号:22A1027044

骨細胞の機械的刺激の3Din vitroモデリングのためのバイオリアクタ【JST・京大機械翻訳】

A Bioreactor for 3D In Vitro Modeling of the Mechanical Stimulation of Osteocytes
著者 (12件):
資料名:
巻: 10  ページ: 797542  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7059A  ISSN: 2296-4185  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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骨は,前立腺癌に対する一般的な転移部位でもある機械感受性臓器である。しかし,腫瘍が骨微小環境と相互作用する機構は,疾患の進行をさらに促進するために完全には理解されていない。これは,主に,詳細な機構的研究を行う能力を制限する生理学的だがユーザフレンドリーなモデルの欠如による。ここでは,生理的パラメータ内の一定の流体せん断応力および調整可能な静水圧下で,ヒドロキシアパタイト/リン酸三カルシウム(HA/TCP)足場における骨細胞株MLO-Y4の3D培養を促進する調整可能なバイオリアクタを報告する。静水圧の増加は,Dmp1,RanklおよびRunx2のようないくつかの骨リモデリング遺伝子の発現の変化を誘導するのに十分であった。さらに,静水圧の増加は,破骨細胞様細胞に対するマウスマクロファージ細胞株RAW264.7の分化を促進する骨細胞を誘導した。これらの結果は,バイオリアクタが3D環境における機能的能力の測定を含む圧力に対する骨細胞のメカノトランスダクション応答を再現することを示す。結論として,バイオリアクタは骨の健康と疾患における骨細胞の機構を探索するのに有用である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  細胞・組織培養法 
引用文献 (30件):
  • BubendorfL., SchöpferA., WagnerU., SauterG., MochH., WilliN., et al (2000). Metastatic Patterns of Prostate Cancer: an Autopsy Study of 1,589 Patients. Hum. Pathol. 31 (5), 578-583. doi: 10.1053/hp.2000.6698
  • ChoudharyS., RamasundaramP., DziopaE., MannionC., KissinY., TricoliL., et al (2018). Human Ex Vivo 3D Bone Model Recapitulates Osteocyte Response to Metastatic Prostate Cancer. Sci. Rep. 8 (1), 17975. doi: 10.1038/s41598-018-36424-x
  • DattaN., P. PhamQ., SharmaU., SikavitsasV. I., JansenJ. A., MikosA. G. (2006). In Vitro generated Extracellular Matrix and Fluid Shear Stress Synergistically Enhance 3D Osteoblastic Differentiation. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (8), 2488-2493. doi: 10.1073/pnas.0505661103
  • Delaine-SmithR., MacNeilS., MacNeilS., ReillyG. (2012). Matrix Production and Collagen Structure Are Enhanced in Two Types of Osteogenic Progenitor Cells by a Simple Fluid Shear Stress Stimulus. eCM 24, 162-174. doi: 10.22203/ecm.v024a12
  • GuY., ZhangW., SunQ., HaoY., ZilberbergJ., LeeW. Y. (2015). Microbead-guided Reconstruction of the 3D Osteocyte Network during Microfluidic Perfusion Culture. J. Mater. Chem. B 3 (17), 3625-3633. doi: 10.1039/c5tb00421g
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