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J-GLOBAL ID:202202282496200721   整理番号:22A1037034

EKOS Jenaの経験: 中間高リスクまたは高リスク肺塞栓症患者における経皮的超音波補助カテーテル指向血栓溶解の安全性,実現可能性および中期転帰【JST・京大機械翻訳】

EKOS Jena Experience: Safety, Feasibility, and Midterm Outcomes of Percutaneous Ultrasound-Assisted Catheter-Directed Thrombolysis in Patients with Intermediate-High-Risk or High-Risk Pulmonary Embolism
著者 (10件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7689A  ISSN: 1198-2241  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.経皮的カテーテルに基づく超音波補助血栓溶解(UACDT)は,全身血栓溶解が失敗したり禁忌である,中リスクまたは高リスク肺塞栓(PE)の患者に対し推奨される。目的。中リスクまたは高リスクPE患者におけるUACDTの安全性と効率を評価する。方法:2017年10月~2020年1月の間に,著者らは,sPESIが1.3±0.7の51人の患者(男性21人,年齢63±18歳)において,EkoSonic Endovascular System(EKOS)を用いてUACDTを実施した。EKOSカテーテルは入院後24時間以内に移植した。15時間以上,11.5mgのアルテプラーゼをカテーテルにつき投与した。UACDT前後の右心室ストレスと心臓バイオマーカーを評価した。結果:UACDT24時間後,RV/LV比中央値は1.13から0.96([数式:原文を参照])に減少し,平均sPAPは47±3から32±2mmHg+CVP([数式:原文を参照])に減少した。輸血をもたらす6つの主要な出血イベントがあった。脳卒中,心筋梗塞,右心代償不全または再発性PEは起こらなかった。31人の患者(63%)は,右心室ストレスの兆候なしで退院した。少なくとも3か月後,患者の73%は右心室機能不全の兆候を示さなかった。平均RV/LV比は,前UACDT,sPAPから23mmHg+CVP([数式:原文を参照])およびBNPから40pg/ml([数式:原文を参照])と比較して,0.75±0.03([数式:原文を参照])に減少した。結論.UACDTによる治療は,重症合併症の許容できる率で,中間高リスクまたは高リスクPEの患者で最初の24時間中および中期に右心ストレスを減少させた。Copyright 2022 Friederike Klein et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系疾患の治療一般  ,  呼吸器疾患の治療一般 
引用文献 (27件):
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