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J-GLOBAL ID:202202282742513024   整理番号:22A0951448

エジプト人におけるHCV関連肝細胞癌に対する感受性に対するFOXP1 rs2687201遺伝子変異の影響【JST・京大機械翻訳】

Impact of FOXP1 rs2687201 genetic variant on the susceptibility to HCV-related hepatocellular carcinoma in Egyptians
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: e22965  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0288A  ISSN: 1099-0461  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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肝細胞癌(HCC)は,C型肝炎ウイルス(HCV)感染の高い発生率のため,エジプトにおける困難な健康問題を構成する。HCCに対する個々の素因の根底にある遺伝的メカニズムの理解の向上は,この疾患の早期診断,治療および予防の強化につながる。転写因子フォークヘッドボックスP1(FOXP1)は増殖,分化,代謝及び寿命の細胞過程に関与する。加えて,それは肝腫瘍形成に関係している。本研究は,HCVエジプト患者におけるHCC感受性とFOXP1遺伝子(rs2687201)におけるC/A一塩基多型の関連性を調査した。本研究では,HCV依存性HCC患者108例,HCV患者86例,および80歳および性別一致健常対照者(rs2687201遺伝子型)を,TaqManリアルタイムPCRアッセイを用いた対立遺伝子識別法により行い,一方,FOXP1遺伝子発現および蛋白質レベルを,それぞれqRT-PCRおよび酵素結合免疫アッセイを用いて測定した。結果は,FOXP1 rs2687201とHCCリスクの間の有意な関連を明らかにし,(A)対立遺伝子は,対照と比較し,HCC患者で有意に高頻度であった(オッズ比[OR]:1.88,95%信頼区間[CI]:1.17~3.04,p=0.01)およびHCV患者(OR:1.85,95%CI:1.62~2.94,p=0.012)。さらに,FOXP1遺伝子および蛋白質発現レベルは,優性モデルにおいてCC遺伝子型キャリアよりも(CA+AA)で有意に高かった。(CA+AA)遺伝子型は,HCC患者におけるCC遺伝子型よりも有意に短い全生存を示した。結論として,FOXP1遺伝子多型rs2687201は,エジプト患者においてHCCと有意に関連しているが,HCV感染とは関連しない。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ウイルス感染の生理と病原性  ,  消化器の腫よう 

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