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J-GLOBAL ID:202202282763677809   整理番号:22A1160201

エネルギー貯蔵と電極触媒のための高多孔性水酸化物への金属-有機骨格バルクの電場支援アルカリ加水分解【JST・京大機械翻訳】

Electric-Field-Assisted Alkaline Hydrolysis of Metal-Organic Framework Bulk into Highly Porous Hydroxide for Energy Storage and Electrocatalysis
著者 (6件):
資料名:
巻: 61  号: 12  ページ: 4948-4956  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0566A  ISSN: 0020-1669  CODEN: INOCAJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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金属-有機骨格(MOF)は,それらの開放金属部位と高い表面積のため,スーパーキャパシタと電極触媒の分野で大きな注目を集めている。しかし,それらの固有の不安定性と貧弱な電気伝導率は,限られた電気化学的性能をもたらす。ここでは,MOFバルクを多孔質Zn-Co水酸化物複合材料に変換するための新規で簡単な戦略を,異なるサイクルを有する電場の支援により採用した。この方法は,荷電分子/イオンの移動挙動を変化させ,水酸化物の核形成速度を改善し,その結果,誘導体の形態を調整することができる。スーパーキャパシタ電極として,1200サイクルの電場適用時間を有するZn_0.3Co_0.7(OH)_2の最適材料は,1Ag-1で981.2C g-1の高い比容量を有する優れた電気化学的性能を示した。さらに,作製した非対称スーパーキャパシタは,750.0Wkg-1の電力密度で42.5Whkg-1のエネルギー密度を示し,顕著なサイクル安定性(11,000サイクル後に99%)を示した。同時に,1200サイクルの電場印加時間を有する調製したままのZn_0.3Co_0.7(OH)_2は顕著なOER性能をもたらし,50と100mAcm-2で300と326mVの低い過電圧を示し,小さなTafel勾配31.5mVdec-1を示した。本研究は,スーパーキャパシタとOER電極触媒のための経済的で効率的な電極材料の合成のための新しい戦略を示し,MOFからのナノ誘導体の穏やかな調製のための新しい方法を提供する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
塩基,金属酸化物  ,  電気化学反応  ,  電極過程  ,  二次電池 

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