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J-GLOBAL ID：202202283072322838   整理番号：22A1055815

葉酸共役およびカチオン性ペプチドL-K6カプセル化癌標的化リポソームドラッグデリバリーシステムのキャラクタリゼーションと抗癌活性【JST・京大機械翻訳】

Characterization and Anticancer Activity of a Folic Acid Conjugated and Cationic Peptide L-K6 Encapsulated Cancer-Targeting Liposomal Drug Delivery System

著者 (7件)： Wang Ying (Department of Pharmacy, School of Chemistry and Chemical Engineering, Liaoning Normal University, Dalian, China) ,  Xu Huan (Department of Pharmacy, School of Chemistry and Chemical Engineering, Liaoning Normal University, Dalian, China) ,  Wang Bo (Department of Pharmacy, School of Chemistry and Chemical Engineering, Liaoning Normal University, Dalian, China) ,  Wang Ruixue (Department of Pharmacy, School of Chemistry and Chemical Engineering, Liaoning Normal University, Dalian, China) ,  Wang Che (Department of Pharmacy, School of Chemistry and Chemical Engineering, Liaoning Normal University, Dalian, China) ,  Wang Che (Liaoning Provincial Key Laboratory of Biotechnology and Drug Discovery, School of Life Science, Liaoning Normal University, Dalian, China) ,  Shang Dejing (Liaoning Provincial Key Laboratory of Biotechnology and Drug Discovery, School of Life Science, Liaoning Normal University, Dalian, China)
資料名： International Journal of Peptide Research and Therapeutics  (International Journal of Peptide Research and Therapeutics)
巻： 28  号： 3  ページ： 82  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4483A  ISSN： 1573-3904  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カチオン性抗菌ペプチド(CAPs)は,それらのユニークな作用機序および顕著な癌細胞選択性により,現在の抗癌薬発見においてますます注目を集めている。しかし,迅速な酵素加水分解とin vivoでの乏しい安定性を考慮すると,CAPのさらなる応用は限られている。癌標的化リポソームにおけるCAPのカプセル化は,それらの安定性および血漿半減期を改善する助けになる。著者らは以前に,天然由来CAPであるL-K6が有望な抗癌活性を発揮することを発見した。本研究では,リポソームナノサイズ癌標的化ドラッグデリバリーシステム(FA-L-K6-LIP)を構築するために,癌標的化分子葉酸(FA)を抱合し,L-K6をカプセル化することによりリポソームを修飾した。FA-L-K6-LIPの特性化分析は,(48.11±1.29)%のカプセル化効率,(98.48±0.23)nmの粒径,および(-9.05±0.17)mVのZeta電位を示した。透過型電子顕微鏡観察は,FA-L-K6-LIPの球形状を明らかにした。FA-L-K6-LIPの抗癌活性を,in vitroおよびin vivoの両方でさらに評価した。MTTアッセイは,in vitroでヒト乳癌MCF-7細胞の増殖に対するFA-L-K6-LIPの強い阻害効果を示した。さらに,確立したMCF-7異種移植を有するヌードマウスにおいて,FA-L-K6-LIPは腫瘍組織を特異的に標的化し,腫瘍増殖を抑制した。これら全ての所見は,将来有望な抗癌剤としてのCAPカプセル化およびFA抱合リポソームデリバリー系の開発と臨床応用に重要な実験的証拠を提供する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  *共役 ,  *抗腫瘍作用 ,  抗腫瘍薬 ,  ヒト ,  *リポソーム ,  *カチオン ,  抱合 ,  異種移植 ,  ヌードマウス ,  *ターゲティング ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  乳房腫瘍 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： *腫瘍標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カチオン性抗菌ペプチド ,  葉酸 ,  癌標的化 ,  リポソーム ,  乳癌

分類 (3件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (8件)： 葉酸 ,  共役 ,  カチオン ,  ペプチド ,  カプセル化 ,  癌標的化 ,  キャラクタリゼーション ,  抗癌活性