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J-GLOBAL ID：202202283304352017   整理番号：22A1094126

ダニ機能ゲノミクスのための遺伝子操作技術への洞察【JST・京大機械翻訳】

Insights into gene manipulation techniques for Acari functional genomics

著者 (3件)： Nganso Beatrice T. (Department of Entomology, Chemistry and Nematology, Institute of Plant Protection, Agricultural Research Organization, The Volcani Centre, Rishon LeZion, Israel) ,  Pines Gur (Department of Entomology, Chemistry and Nematology, Institute of Plant Protection, Agricultural Research Organization, The Volcani Centre, Rishon LeZion, Israel) ,  Soroker Victoria (Department of Entomology, Chemistry and Nematology, Institute of Plant Protection, Agricultural Research Organization, The Volcani Centre, Rishon LeZion, Israel)
資料名： Insect Biochemistry and Molecular Biology  (Insect Biochemistry and Molecular Biology)
巻： 143  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0873A  ISSN： 0965-1748  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 機能的ゲノミクスは,あらゆる生物における遺伝子の構造と機能を解明するために不可欠なツールである。ここでは,Acari(マイトとダニ)の機能的ゲノムにおける異なる遺伝子操作技術の使用をレビューした。これらのAcari種の幾つかは,管理された作物と健康問題に対する厳しい経済的損失を,ヒト,野生動物,および家畜の動物にもたらすが,世界中の重要な生態系サービスを提供する。現在,RNA干渉(RNAi)は,主要な遺伝子発現操作ツールであり,細菌II型クラスター化正規空間短パリンドローム反復および関連蛋白質9系(CRISPR-Cas9)を介した遺伝子編集が続く。siRNAを介したRNAiは必ずしも期待した結果をもたらさないが,AcariにおけるCRISPRシステムの活用はまだ幼児期にあり,現在までCRISP/Cas9に限られていた。本レビューでは,RNAiとCRISPR-Cas9の長所と短所と,それらの開発に関連する技術的課題を論じた。また,RNAiとCRISPR-Cas9技術の生化学機構を比較した。遺伝子機能研究における各機構の実験的最適化のためのいくつかの潜在的解決策を強調した。Acariにおける機能的ゲノム実験の拡大のための種々のCRISPR-Cas9システムの採用の潜在的利点についても論じた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  農作物 ,  細菌 ,  *遺伝子 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  クラスタ化 ,  野生動物 ,  *遺伝子操作 ,  遺伝子発現 ,  パリンドローム ,  RNA干渉 ,  siRNA
準シソーラス用語： *ゲノミクス ,  Cas9 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Chelicerata ,  RNAi ,  CRISC ,  遺伝子編集 ,  遺伝子サイレンシング

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 機能ゲノミクス ,  遺伝子操作 ,  洞察