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J-GLOBAL ID:202202283337361786   整理番号:22A1178203

標的遺伝子座増幅によるMRP8-Cre/ires-EGFPトランスジェニックマウスでの導入遺伝子組込部位と宿主ゲノム変化の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of the Transgene Integration Site and Host Genome Changes in MRP8-Cre/ires-EGFP Transgenic Mice by Targeted Locus Amplification
著者 (16件):
資料名:
巻: 13  ページ: 875991  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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MRP8-Cre-ire/EGFPトランスジェニックマウス(Mrp8creTg,C57BL/6J遺伝的背景上のMrp8creTg)は,好中球におけるCreレコンビナーゼおよびEGFPレポーターを特異的に発現するための免疫学的および血液学的研究において一般的である。それは,好中球で制限された遺伝子ノックアウトを達成するために,loxP-flanked遺伝子を運ぶ他のトランスジェニック系統としばしば交差する。しかし,系統が作成された方法に起因して,その統合部位(s)および隣接配列のような宿主ゲノムにおけるMRP8-Cre-ire/EGFP導入遺伝子に関する基本的知識は,主に未知であり,ロバストな実験計画およびデータ解釈を妨げる。ここでは,最近開発した技術,標的遺伝子座増幅(TLA)配列決定を用いて,これらの知識ギャップを埋めた。MRP8-Cre-ire/EGFP導入遺伝子が宿主マウスゲノムの染色体5(5qG2)に統合されていることを見出した。この統合は宿主ゲノム配列の44kb欠失をもたらし,Serpine1の完全な欠失とAp1s1の部分的欠失をもたらした。導入遺伝子の隣接配列を決定し,ホモ接合,ヘテロ接合および野生型Mrp8creTgマウスを区別できる新しい遺伝子タイピングプロトコルを設計した。驚いたことに,ヘテロ接合マウス交配はホモ接合Mrp8creTgマウスを産生しず,おそらく破壊したAp1s1遺伝子発現から生じる出生前致死のためであった。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
引用文献 (51件):
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  • Jordao MJC, Sankowski R, Brendecke SM, Sagar Locatelli G, Tai YH, Tay TL, et al. Single-Cell Profiling Identifies Myeloid Cell Subsets With Distinct Fates During Neuroinflammation. Science (2019) 363(6425):eaat7554. doi: doi: 10.1126/science.aat7554
  • Rees AJ. Monocyte and Macrophage Biology: An Overview. Semin Nephrol (2010) 30:216-33. doi: doi: 10.1016/j.semnephrol.2010.03.002
  • Boettcher S, Manz MG. Regulation of Inflammation- and Infection-Driven Hematopoiesis. Trends Immunol (2017) 38:345-57. doi: doi: 10.1016/j.it.2017.01.004
  • Clausen B, Burkhardt C, Reith W, Renkawitz R, Förster I. Conditional Gene Targeting in Macrophages and Granulocytes Using LysMcre Mice. Transgenic Res (1999) 8:265-77. doi: doi: 10.1023/A:1008942828960
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