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J-GLOBAL ID:202202283596374176   整理番号:22A0566619

塩基性塩触媒存在下,冶金シリコンとエタノールとの反応によるテトラエチルオルトシリケートの調製のための連続プロセスの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of continuous process for the preparation of tetraethyl orthosilicate through the reaction of metallurgical silicon with ethanol in the presence of base salt catalyst
著者 (4件):
資料名:
巻: 106  ページ: 262-268  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3170A  ISSN: 1226-086X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,テトラエチルオルトシリカート(TEOS)を,冶金シリコン(MSi)とエタノールの連続反応で合成した。ここで得た結果は,全てのアルカリ金属塩基触媒の中で,ジエチレングリコールモノエチルエーテルナトリウム(DEGEE-Na)が最良の触媒であることを示した。これは,過剰なDEGEE-Hとして余分なジエチレングリコールモノエチルエーテル(DEGEE-H)を必要としないので,その分解生成物が結果として得られるからである。それは室温で固相中に存在する。しかし,それは反応条件下で液相に変化した。対照的に,DEGEE-Liはこの反応に適しなかったが,DEGEE-KはMSiとの反応における反応混合物の凝固のため,溶媒として余分なDEGEE-Hを必要とした。175°CでMSiとDEGEE-Na塩触媒(1:1wt%比)の混合物にエタノールを供給して連続反応を行うと,TEOSは70.6%の収率で得られた。TEOSに加えて,(2-エトキシエトキシ)トリエトキシシランやヘキサエトキシジシロキサンのような少量の副生成物が得られ,未反応エタノールが回収されリサイクルされた。TEOSの調製のために,MSiの活性化はエタノールとの反応における重要な段階である。TEOSを調製するためのこの連続プロセスは,より経済的に競争力があり,環境に優しい方法であると信じる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
付加反応,脱離反応  ,  触媒の性質一般 

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