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J-GLOBAL ID：202202283785729890   整理番号：22A0578315

クラスIIペプチドエディタ,H2-MによるBCRシグナロソームの調節は,先天性様B細胞の発達とレパートリーに影響する【JST・京大機械翻訳】

Regulation of the BCR signalosome by the class II peptide editor, H2-M, affects the development and repertoire of innate-like B cells

著者 (18件)： Ghosh Debopam (Department of Pediatrics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Pham Tho D. (Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Nanaware Padma P. (Department of Pathology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA) ,  Sengupta Deepanwita (Department of Biology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Adler Lital N. (Department of Pediatrics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Li Caiyun G. (Department of Radiation Oncology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  He Xiao (Department of Pathology, University of Utah, Salt Lake City, UT 84112, USA) ,  O’Mara Mary E. (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Children’s Hospital of Philadelphia Research Institute and University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Kantor Aaron B. (Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Nguyen Khoa D. (Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Yang Yang (Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Eisenlohr Laurence C. (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Children’s Hospital of Philadelphia Research Institute and University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Jensen Peter E. (Department of Pathology, University of Utah, Salt Lake City, UT 84112, USA) ,  Herzenberg Leonore A. (Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Stern Lawrence J. (Department of Pathology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA) ,  Boyd Scott D. (Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Ghosn Eliver E.B. (Departments of Medicine and Pediatrics, Lowance Center for Human Immunology, Emory Vaccine Center, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30322, USA) ,  Mellins Elizabeth D. (Department of Pediatrics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 38  号： 4  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非古典的Major組織適合性複合体クラスII(MHCII)蛋白質,H2-Mは,安定なペプチド/MHCII(p/MHCII)複合体に有利に,従来のMHCIIに結合した。ここでは,H2-M欠損がB-1細胞生存に影響し,細胞再生能を低下させ,免疫グロブリンレパートリーを変化させ,低頻度エピトープではなく,高度に豊富なエピトープに特異的な細胞の選択を可能にすることを示した。H2-M欠損B-1細胞は,より短いCDR3長,正に荷電したアミノ酸の高い含有量,より短い接合領域,より少ない突然変異頻度,および歪んだクローン分布を有する。機構的に,H2-M損失はB-1細胞におけるB細胞受容体(BCR)との細胞膜p/MHCII会合を減少させ,B-1細胞選択,成熟および維持の重要な決定因子であるBCRシグナル強度を減少させた。このように,H2-M:MHCII相互作用はBCRシグナル伝達の細胞内因性調節因子として機能し,B-1細胞クローンレパートリーの選択に影響する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  アミノ酸 ,  *ペプチド ,  免疫グロブリン ,  細胞膜 ,  組織適合性 ,  結合部位 ,  複合体 ,  *B細胞 ,  クローン ,  エピトープ ,  B細胞抗原受容体
準シソーラス用語： 細胞生存 ,  内因性 ,  CDR3 ,  調節因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： H_2-M ,  MHCII多型 ,  B-1a細胞 ,  BCRシグナリング ,  共刺激 ,  クローンバイアス ,  B細胞の発達

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (8件)： クラス ,  ペプチド ,  エディタ ,  H2 ,  シグナロソーム ,  調節 ,  B細胞 ,  発達