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J-GLOBAL ID:202202283831626251   整理番号:22A1019490

共通のコリン作動性,ノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性薬物はVNS媒介可塑性をブロックしない【JST・京大機械翻訳】

Common Cholinergic, Noradrenergic, and Serotonergic Drugs Do Not Block VNS-Mediated Plasticity
著者 (15件):
資料名:
巻: 16  ページ: 849291  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7087A  ISSN: 1662-453X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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運動リハビリテーション中に送達された迷走神経刺激(VNS)は,広範な神経損傷からの回復を増強し,最近,慢性脳卒中に対する米国FDAにより承認されている。VNSの利点は,リハビリテーションにより活性化されるネットワークでシナプス可塑性を促進するリハビリテーション訓練中の神経調節ネットワークの正確なタイムド関与から生じる。以前の研究は,これらの神経調節ネットワークを枯渇する病変がVNSが仲介する可塑性を遮断し,回復の増強を伴うことを示す。これら神経調節ネットワークに影響する,通常処方された薬理学的介入が,同様にVNS効果を傷害するかどうかを決定する,多くの興味がある。ここでは,ラットにおけるVNSが仲介する可塑性に与える神経調節経路を標的とする臨床的と関係した用量で3種類の一般的な薬剤の影響を直接試験することを目的とした。そうするために,咀嚼中の顎運動をVNSとペアリングし,オキシブチニン,コリン作動性アンタゴニスト,プラゾシン,アドレナリン作動薬,デュロキセチン,セロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害剤,または生理食塩水のいずれかの毎日の注射を受けた行動課題でラットを訓練した。最終行動セッションの後,皮質内微小刺激(ICMS)を用いて,運動皮質表現の再編成を評価し,皮質の領域を用いて,一次転帰として顎運動を誘発した。対照生理食塩水注射を受けた動物において,訓練と対になったVNSは,以前の研究と一致して,ナイーブ動物と比較して,顎の運動表現を有意に増加させた。同様に,試験した薬剤のどれも,運動皮質のこのVNS依存性再編成を遮断しなかった。本結果は,臨床的に関連する用量で使用されるとき,これらの一般的な医薬品がVNS療法の有効性に悪影響を与える可能性がないという直接的証拠を提供する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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リハビリテーション  ,  中枢神経系 
物質索引 (4件):
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引用文献 (64件):
  • Aizawa N., Homma Y., Igawa Y. (2012). Effects of mirabegron, a novel β3-adrenoceptor agonist, on primary bladder afferent activity and bladder microcontractions in rats compared with the effects of oxybutynin. Eur. Urol. 62 1165-1173. doi: 10.1016/j.eururo.2012.08.056
  • Angelico P., Velasco C., Guarneri L., Sironi G., Leonardi A., Testa R. (2005). Urodynamic effects of oxybutynin and tolterodine in conscious and anesthetized rats under different cystometrographic conditions. BMC Pharmacol. 5:14. doi: 10.1186/1471-2210-5-14
  • Borland M. S., Engineer C. T., Vrana W. A., Moreno N. A., Engineer N. D., Vanneste S., et al (2018). The interval between VNS-Tone pairings determines the extent of cortical map plasticity. Neuroscience 369 76-86. doi: 10.1016/j.neuroscience.2017.11.004
  • Callegari E., Malhotra B., Bungay P. J., Webster R., Fenner K. S., Kempshall S., et al (2011). A comprehensive non-clinical evaluation of the CNS penetration potential of antimuscarinic agents for the treatment of overactive bladder. Br. J. Clin. Pharmacol. 72 235-246. doi: 10.1111/j.1365-2125.2011.03961.x
  • Chae J., Baek H., Kim S. K., Kang H., Kwon K. (2013). Quantitative determination of duloxetine and its metabolite in rat plasma by HPLC-MS/MS. Biomed. Chromatogr. 27 953-955. doi: 10.1002/bmc.2895
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