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J-GLOBAL ID:202202283880869755   整理番号:22A1198901

黄龍止咳顆粒とプロピオン酸フルチカゾンの併用による小児咳変異性喘息治療の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical study on Huanglong Zhike Granules combined with fluticasone propionate in treatment of children with cough variant asthma
著者 (4件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 109-112  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3995A  ISSN: 1674-5515  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:黄龍止咳顆粒とプロピオン酸フルチカゾン吸入気霧剤の併用による児童咳変異性喘息治療の臨床治療効果を検討する。方法:20年9月ー2021年3月に開封市児童病院で治療した94例の咳変異性喘息患児を選び、投薬量の違いにより、対照群と治療群に分け、各群は各群47例とした。対照群の口腔にプロピオン酸フルチカゾン吸入気霧剤を吸入し、100μg/回、2回/d;治療群は対照群の上に黄龍止咳顆粒を内服し、47歳の患児は6g/回、814歳の患児は10g/回、3回/d。両群とも8週間治療した。両群の臨床治療効果を観察し、治療前後の両群患者の臨床症状の改善時間を比較し、肺機能指標は25%の肺活量を呼び出す時の瞬間流量(PEF25%)、PEF50%、PEF75%と第1秒の努力呼気量(FEV1)を比較した。炎症媒体の高感度C反応性蛋白質(hs-CRP)、インターロイキン-13(IL-13)、インターロイキン-23(IL-23)、マトリックスメタロプロテアーゼ-9(MMP-9)とインターロイキン-5(IL-5)レベルを測定した。結果:治療後、治療群の臨床有効率は対照群より明らかに高かった(97.87%vs82.98%、P<0.05)。治療後、治療群の咳緩和時間、咳消失時間はいずれも対照群より早かった(P<0.05)。治療により、両群のPEF25%、PEF50%、PEF75%、FEV1はいずれも著しく上昇し(P<0.05)、治療群の肺機能レベルは対照群より明らかに良かった(P<0.05)。治療により、両群の血清hs-CRP、IL-5、IL-13、IL-23、MMP-9の水は平均的に低下し(P<0.05)、治療群は対照群より明らかに低かった(P<0.05)。結論:黄龍止咳顆粒とプロピオン酸フルチカゾン吸入気霧剤の併用による児童咳変異性喘息の治療は、患児の肺機能と臨床症状を改善するだけでなく、生体の炎症促進因子のレベルを下げることができ、一定の臨床普及価値を有する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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呼吸器疾患の薬物療法 
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