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J-GLOBAL ID：202202284195540379   整理番号：22A0952320

大腸菌における生合成経路の基質活性化発現【JST・京大機械翻訳】

Substrate-activated expression of a biosynthetic pathway in Escherichia coli

著者 (3件)： Ni Cynthia (Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Fox Kevin J. (Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts, USA) ,  Prather Kristala L. J. (Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts, USA)
資料名： Biotechnology Journal  (Biotechnology Journal)
巻： 17  号： 3  ページ： e2000433  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2514A  ISSN： 1860-6768  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 微生物は,多くの事例で従来の化学プロセスより持続的に貴重な化学物質の生産を容易にすることができる:それらは再生可能な原料を利用し,エネルギー集約プロセス条件が少なく,内因性または異種酵素を用いて種々の化学反応を行う。生産経路により課される代謝負荷に応答して,化学誘導剤は,細胞が十分な密度に達した後に遺伝子発現を開始するために頻繁に使用される。化学的誘導性プロモーターは経路発現に使用される一般的な研究ツールであるが,それらは関連コストと共にプロセスに外因性化合物を導入する。誘導物質と基質の両方としてガラクツロン酸を利用するD-グリセリン酸の産生のための生合成経路のための発現制御システムを開発し,それによって外因性化学誘導剤の必要性を除去した。飼料に対する応答における発現の活性化は,ガラクツロン酸応答性転写因子バイオセンサにより駆動される。異種転写因子と同族ハイブリッドプロモーターを有するガラクツロン酸バイオセンサの変異体を構築し,蛍光特性化により最良の性能を選択した。天然大腸菌調節系はバイオセンサと相互作用せず,ガラクツロン酸消費の有無において好ましいバイオセンサ応答が存在することを示した。次に,対照回路を用いて,著者らの研究室で以前に開発した生産D-グリセリン酸に対する生合成経路の異種遺伝子の発現を調節した。著者らの制御回路による基質誘導による生産性は,IPTG制御誘導に匹敵し,構成的発現制御を有意に上回り,ガラクツロン酸基質添加の6時間以内に2.13±0.03gL-1d-グリセリン酸を産生した。本研究は,より容易にスケーラブルな微生物生合成のための魅力的な制御戦略であるフィード活性化経路発現を示した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  応答特性 ,  化学反応 ,  微生物 ,  酵素 ,  *大腸菌 ,  *生合成 ,  *基質 ,  *代謝経路 ,  性質 ,  バイオセンサ ,  遺伝子発現 ,  転写因子 ,  炭水化物
準シソーラス用語： 内因性 ,  *生合成経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： バイオセンサ ,  代謝工学 ,  代謝産物応答性転写因子 ,  合成生物学

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  代謝と栄養  (EG03054K)

物質索引 (2件)： ガラクツロン酸 ,  D-グリセリン酸

タイトルに関連する用語 (5件)： 大腸菌 ,  生合成経路 ,  基質 ,  活性化 ,  発現