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J-GLOBAL ID:202202284296922220   整理番号:22A1191897

血液腫瘍患児MTHFRとABCB1遺伝子多型とメトトレキサート骨髄抑制の相関性【JST・京大機械翻訳】

Correlation between gene polymorphism of MTHFR and ABCB1 and methotrexate myelosuppression in children with hematologic malignancies
著者 (3件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 32-36  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3313A  ISSN: 1673-0070  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:血液腫瘍患児に大量メトトレキサート(HD-MTX)化学療法後の骨髄抑制とMTHFRとAB-CB1遺伝子多様性との相関性を検討し、臨床個別化薬品使用に参考根拠を提供する。方法:徐州医科大学付属病院2019-20年に受け入れられた94例のHD-MTX化学療法を受けた患児を選び、末梢血を収集し、直接シークエンシング法でMTHFRとABCB1の遺伝子型を測定し、患児の化学療法前後の血液常規情報を統計した。世界保健機関が推薦した化学療法薬物毒副反応分類標準を参照し、骨髄抑制の重症度を軽度(0II級)と重度(III級以上)に分けた。結果:94例の患児のうち、MTHFRC677T部位のTT型の構成比は26.60%、CTは44.68%、CCは28.72%、ABCB1C3435T部位のCC、CTとTT遺伝子型の構成比は45.74%であった。36.17%と18.09%であった。45例(47.87%)の患児はIII級以上のメトトレキサート関連の骨髄抑制が発生した。MTHFRC677T部位が野生型CCの患児はIII級以上の骨髄抑制比率がヘテロ接合型CT携帯者より低く、差異は統計学的に有意であった(P<0.05)。ABCB13435部位がCCの患児率がIII級以上の骨髄抑制を発症する比率はTT型携帯者と少なくとも1つの対立遺伝子T(CT+TT遺伝子型)を携帯する患者(P<0.05)より著しく低い。結論MTHFRC677TとABCB1C3435T部位の遺伝子多型はMTX骨髄抑制とある程度の相関性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの薬物療法  ,  血液の腫よう 
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