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J-GLOBAL ID:202202284367681418   整理番号:22A1090094

イオン移動度分光法とDFT計算を用いたシクロデキストリンと金属イオンとの錯体形成によるアミノ酸のキラリティ測定【JST・京大機械翻訳】

The chirality determination of amino acids by forming complexes with cyclodextrins and metal ions using ion mobility spectrometry, and a DFT calculation
著者 (10件):
資料名:
巻: 243  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0324A  ISSN: 0039-9140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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キラル認識は,化学,医薬品および生物科学の分野で非常に興味深い。アミノ酸(AAs)のエナンチオマ定量の効果的戦略を開発した。すべての19種の天然AAsエナンチオマは,化学誘導体化なしでシクロデキストリン(α-CD,β-CDおよびγ-CD)およびMg2+とAAの非共有結合錯体のイオン移動度-質量分析によって容易に識別できた。エナンチオマ錯体間の移動度の差は0.006から0.058V s/cm2であった。さらに,[β-CD+Phe+Mg]2+の錯体を,μM範囲で10:1から1:10の異なったモル比でL/D-Pheを測定することにより相対定量を研究するための例として選択し,良好な直線性(R2>0.99)と2μMでの高感度をもたらした。DFT計算も行い,CD,Mg2+およびD-またはL-Pheの錯体の詳細な分子構造を説明した。実験および理論計算の両者は,Mg2+がホスト/ゲスト相互作用において重要な役割を果たし,Mg2+とCD間の非共有結合相互作用によって分子立体配座を変化させ,気相中のCD,Mg2+およびD-またはL-AAの錯体イオンの異なる衝突断面積をもたらしたことを示した。この効果的で便利な戦略は,天然AAs,ペプチドおよびいくつかの他の小さなキラル生体分子(例えば,非天然AAおよびカルボン酸含有薬物)の日常的エナンチオマ決定のための科学的研究および産業において,潜在的に利用することができた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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