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J-GLOBAL ID:202202284606336678   整理番号:22A1039630

原発性側索硬化症の可能性のある症状としての前頭側頭型認知症:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Frontotemporal Dementia as a Possible Manifestation of Primary Lateral Sclerosis: A Case Report and Literature Review
著者 (4件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7856A  ISSN: 2090-682X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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原発性側索硬化症(PLS)は,遅い進行性痙縮を引き起こす上運動ニューロン(UMN)症状を伴う神経変性疾患である筋萎縮性側索硬化症(ALS)の限定された表現型として現在定義されている。この障害の診断基準は,現在,前頭実行または他の皮質機能にどのような影響も含んでいない。言語,不安,感情的不安定性,および実行機能における困難の同時症状も有する,6年間のPLSと診断された84歳の女性を報告する。この症例および文献の以前に報告された症例は,UMN徴候および前頭側頭性痴呆(FTD)の徴候のある患者におけるPLSに対するより広範な考察の重要性を示す例である。PLSに対する増加した考察は,多くの患者にとって有益であり,特にALSよりも長期間の障害を有する患者から,治療にプラスに影響する。Copyright 2022 Kevin Qosja et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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神経系の疾患  ,  神経の基礎医学  ,  神経の臨床医学一般 
引用文献 (10件):
  • A. Ludolph, V. Drory, O. Hardiman, I. Nakano, J. Ravits, W. Robberecht, J. Shefner, "A revision of the El Escorial criteria -2015," Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener, vol. 16, no. 5-6, pp. 291-292, 2015.
  • B. S. de Vries, L. M. M. Rustemeijer, A. van der Kooi, J. Raaphorst, C. D. Schröder, T. C. W. Nijboer, J. Hendrikse, J. H. Veldink, L. van den Berg, M. van Es, "A case series of PLS patients with frontotemporal dementia and overview of the literature," Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener, vol. 18, no. 7-8, pp. 534-548, 2017.
  • N. Le Forestier, T. Maisonobe, A. Piquard, S. Rivaud, L. Crevier-Buchman, F. Salachas, P. F. Pradat, L. Lacomblez, V. Meininger, "Does primary lateral sclerosis exist? A study of 20 patients and a review of the literature," Brain, vol. 124, no. 10, pp. 1989-1999, 2001.
  • L. P. Rowland, "How amyotrophic lateral sclerosis got its name: the clinical-pathologic genius of Jean-Martin Charcot," Archives of Neurology, vol. 58, no. 3, pp. 512-515, 2001.
  • C. F. Tan, A. Kakita, Y. S. Piao, K. Kikugawa, K. Endo, M. Tanaka, K. Okamoto, H. Takahashi, "Primary lateral sclerosis: a rare upper-motor-predominant form of amyotrophic lateral sclerosis often accompanied by frontotemporal lobar degeneration with ubiquitinated neuronal inclusions? Report of an autopsy case and a review of the literature," Acta Neuropathologica, vol. 105, no. 6, pp. 615-620, 2003.
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