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J-GLOBAL ID：202202284659357190   整理番号：22A1112166

標的除去中のT細胞再分極の確率モデル(II)【JST・京大機械翻訳】

Stochastic model of T cell repolarization during target elimination (II)

著者 (2件)： Hornak Ivan (Department of Theoretical Physics, Center for Biophysics, Saarland University, Saarbruecken, Germany) ,  Rieger Heiko (Department of Theoretical Physics, Center for Biophysics, Saarland University, Saarbruecken, Germany)
資料名： Biophysical Journal  (Biophysical Journal)
巻： 121  号： 7  ページ： 1246-1265  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0298A  ISSN： 0006-3495  CODEN： BIOJAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞毒性Tリンパ球(T細胞)およびナチュラルキラー細胞は,標的細胞と共にタイトな接触,免疫学的シナプス(IS)を形成し,そこで,それらはパーフォリン/グランザイムおよびサイトカイン含有小胞を含むそれらの溶解顆粒を放出する。この過程で,細胞は再分極し,微小管組織化中心(MTOC)をISに移動させる。本研究の第1部では,T細胞分極時の微小管細胞骨格の分子モーター駆動運動に対する計算モデルを開発し,皮質-滑りおよび捕捉-収縮機構の影響を分析した。ここでは,このモデルを用いて,1)ISがMTOCの初期位置に関して任意の位置にあり,2)Tセルが2つの任意の位置に2つのISを持つ状況におけるMTOC再配置の動力学を解析した。1つのISの場合,初期位置はどのメカニズムが支配的であり,再配置の時間がMTOC-IS距離で単調に上昇しないことを見出した。2つのISの場合,実験的に報告されたいくつかのシナリオを観察した:MTOCは2つのIS間の確率的に(しかし明確な平均遷移時間)。それは,2つのISの間に,2つの1つを通過せずに,2つのISの間にwiった。そして,それは2つのISの1つに引き出され,そこにとどまる。著者らのモデルは,どのシナリオが作用におけるメカニズムと存在するダイニンの数に依存するかの予測を可能にする。少なくとも1つのISにおける捕獲収縮機構の存在が,あらゆる細胞構成における遷移を保証するために必要であることを報告する。さらに,遷移の周波数は2つのIS間の距離によって減少せず,両方の機構が両方のISに存在するとき,最高である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分極 ,  溶解 ,  皮質 ,  微小管 ,  捕獲 ,  *T細胞 ,  *確率モデル ,  ダイニン ,  細胞骨格 ,  細胞傷害性T細胞 ,  NK細胞 ,  サイトカイン ,  計算モデル ,  パーフォリン
準シソーラス用語： グランザイム , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 標的 ,  T細胞 ,  再分極 ,  確率モデル