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J-GLOBAL ID:202202284851634963   整理番号:22A0972156

分子動力学シミュレーションからのプライミング反応のためのSARS-CoV-2の複製-転写複合体への一本鎖ウイルスRNA鋳型の結合への洞察【JST・京大機械翻訳】

Insights into Binding of Single-Stranded Viral RNA Template to the Replication-Transcription Complex of SARS-CoV-2 for the Priming Reaction from Molecular Dynamics Simulations
著者 (9件):
資料名:
巻: 61  号:ページ: 424-432  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0270B  ISSN: 0006-2960  CODEN: BICHAW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ウイルスRNAの合成のためのSARS-CoV-2の最小複製-転写複合体(RTC)は,nsp12 RNA依存性RNAポリメラーゼとde novoプライマー合成のための2つのnsp8 RNAプライマーサブユニット,そのアクセサリーnsp7サブユニットとの複合体における1つのnsp8,およびそれのない他のものを含む。RTCは,複製-中間体(RI)鋳型を介して,その最初の5′末端から最後の3′末端ヌクレオチドまでの全(+)センスウイルスゲノムを忠実にコピーする責任がある。RIに対する一本鎖(ss)RNA鋳型は,良く特性化された二次構造に隣接する33ヌクレオチド3′-ポリ-(A)尾部である。ウイルス転写のためのssRNA鋳型は,ステムループ(SL)1′の次に5′-UUUAU-3′である。ウイルスポリ-(A)鋳型を用いたプライミング反応に対処するために,最近発表されたクライオ-EM構造におけるプライマー/鋳型(P/T)RNA二本鎖の鋳型鎖周辺のRTC内のnsp8サブユニットの静電ポテンシャル分布を解析した。P/T RNA二重鎖,ウイルスポリ-(A)鋳型または一般的ssRNA鋳型を用いた分子動力学(MD)シミュレーションを行った。ウイルスポリ-(A)鋳型は,RTC内のP/T RNA二本鎖の鋳型鎖と,主に静電相互作用を介して結合し,RTC内のnsp8サブユニットによるプライミング反応への新たな洞察を提供し,RTC外に形成されたnsp7/nsp8オリゴマーの既存の提案と著しく異なる証拠を見出した。SARS-CoV-2のRTC外で観察されたSARS-CoVに対するnsp8とnsp7の高次オリゴマ化はRTCでは見られず,プライミング反応には関連していなかった。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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ウイルスの生化学 

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