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J-GLOBAL ID:202202285096267585   整理番号:22A0803288

重症疾患の長期齧歯類モデルにおける脳機能障害の詳細な特徴づけ【JST・京大機械翻訳】

Detailed Characterization of Brain Dysfunction in a Long-Term Rodent Model of Critical Illness
著者 (13件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 613-621  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0942A  ISSN: 0364-3190  CODEN: NEREDZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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重大な疾患は集中治療を必要とする広範囲の生命を脅かす臨床状態を含む。著者らの目的は,ザイモサンにより誘導される臨界疾患の動物モデルにおける中枢神経系における認知,炎症および細胞代謝変化を評価することであった。このWistarラットに対し,Shamとザイモサンに分けた。ジモザンを,ミネラルオイルに希釈した腹腔内(30g/100g体重)で1回投与した。動物は,八角形迷路の行動試験,抑制回避および上昇+迷路を受けた。脳構造(皮質,前頭前および海馬)を,サイトカインレベル(TNF-α,IL-1b,IL-6およびIL-10),酸化損傷および酸素消費の分析のためにザイモサン投与の24時間,4,7および15日後に除去した。ザイモサン処理動物は,15日目までに嫌悪(抑制回避)と非平均(八角形迷路)作業の両方で軽度の認知障害を示した。しかし,それらは不安の増加を示さなかった。見出された最初の神経化学的変化は海馬の4日目で脳炎症誘発性サイトカイン(IL-1β,IL-6およびTNF-α)の増加であった。皮質では,TNF-αの後期(7および15日)の増加も認められたが,抗炎症性サイトカインIL-10は4から15日に減少した。酸素消費は海馬と前前頭で減少したが,皮質ではなく,7日でのみ減少した。さらに,酸化損傷パラメーターの後期(15日)の増加が観察された。重要な疾患の齧歯類モデルにおける脳機能障害のこの特性化は,ヒトの神経精神疾患,特に鬱病,記憶喪失および認知変化で報告されている変化のいくつかを再現し,現在使用されているモデルに加えることができる。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 
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