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J-GLOBAL ID：202202285137677992   整理番号：22A0417622

COVID-19:デキサメタゾンは重篤なCOVID-19で未熟な好中球とインターフェロンプログラミングを調整する

Dexamethasone modulates immature neutrophils and interferon programming in severe COVID-19

著者 (28件)： SINHA Sarthak (Dep. of Comparative Biology and Experimental Medicine, Fac. of Veterinary Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  ROSIN Nicole L. (Dep. of Comparative Biology and Experimental Medicine, Fac. of Veterinary Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  ARORA Rohit (Dep. of Comparative Biology and Experimental Medicine, Fac. of Veterinary Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  LABIT Elodie (Dep. of Comparative Biology and Experimental Medicine, Fac. of Veterinary Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  JAFFER Arzina (Dep. of Comparative Biology and Experimental Medicine, Fac. of Veterinary Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  CAO Leslie (Dep. of Comparative Biology and Experimental Medicine, Fac. of Veterinary Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  BIERNASKIE Jeff (Dep. of Comparative Biology and Experimental Medicine, Fac. of Veterinary Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  FARIAS Raquel (Calvin, Phoebe and Joan Snyder Inst. for Chronic Diseases, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  NGUYEN Angela P. (Calvin, Phoebe and Joan Snyder Inst. for Chronic Diseases, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  MCDONALD Braedon (Calvin, Phoebe and Joan Snyder Inst. for Chronic Diseases, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  GILLRIE Mark R. (Calvin, Phoebe and Joan Snyder Inst. for Chronic Diseases, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  FRITZLER Marvin J. (Calvin, Phoebe and Joan Snyder Inst. for Chronic Diseases, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  YIPP Bryan G. (Calvin, Phoebe and Joan Snyder Inst. for Chronic Diseases, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  FARIAS Raquel (Dep. of Critical Care Medicine, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  NGUYEN Angela P. (Dep. of Critical Care Medicine, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  MCDONALD Braedon (Dep. of Critical Care Medicine, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  YIPP Bryan G. (Dep. of Critical Care Medicine, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  DE ALMEIDA Luiz G. N. (Dep. of Physiology and Pharmacology, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  DUFOUR Antoine (Dep. of Physiology and Pharmacology, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  DE ALMEIDA Luiz G. N. (McCaig Inst. for Bone and Joint Health, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  DUFOUR Antoine (McCaig Inst. for Bone and Joint Health, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  BROMLEY Amy (Dep. of Pathology and Lab. Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  GILLRIE Mark R. (Dep. of Microbiology, Immunology and Infectious Diseases, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  GILLRIE Mark R. (Dep. of Medicine, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  FRITZLER Marvin J. (Dep. of Medicine, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  BIERNASKIE Jeff (Dep. of Surgery, Cumming School of Medicine, Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  BIERNASKIE Jeff (Hotchkiss Brain Inst., Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN) ,  BIERNASKIE Jeff (Alberta Children’s Hospital Res. Inst., Univ. Calgary, Calgary, AB, CAN)
資料名： Nature Medicine  (Nature Medicine)
巻： 28  号： 1  ページ： 201-211  発行年： 2022年01月 
JST資料番号： W0636A  ISSN： 1078-8956  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自然免疫細胞は宿主防御に重要であるが,急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の病的ドライバーでもある。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)によるARDSの間の自然免疫動態は,他の呼吸器病原体が原因のARDSと比べた場合,はっきりしていない。また,重篤なCOVID-19でのデキサメタゾンの有益な効果の基盤となっている機構はまだ分かっていない。我々は,単一細胞RNA塩基配列解読と血漿プロテオミクスを使って,細菌が原因のARDSと比べた場合,COVID-19ではインターフェロン(IFN)とプロスタグランジンのシグナル伝達を特徴とする独特な状態の好中球が増えていることを見いだした。重篤なCOVID-19に対して投与されたデキサメタゾンは循環血中の好中球に作用し,IFN^active好中球を変化させ,インターフェロン誘導遺伝子を抑制し,IL-1R2⁺好中球を活性化した。デキサメタゾンはまた,免疫抑制性で未熟な好中球を増加させ,好中球を情報を受け取る側から情報を発信する側へと変化させることで細胞間相互作用を再構築した。男性患者では,IFN^active好中球の割合がより高く,ステロイド誘導性の未熟な好中球が選択的に増加し,これらがおそらく転帰に影響を及ぼすと考えられる。我々の単一細胞アトラス(Data availabilityセクションを参照)は,重篤なCOVID-19に対する標的免疫療法を開発するために,COVID-19によって増えた好中球状態とデキサメタゾン作用の分子機序を明らかにしている。Copyright Nature Japan KK 2022

シソーラス用語： 血漿 ,  細菌 ,  RNA【核酸】 ,  *インターフェロン ,  ヌクレオチド配列 ,  プロスタグランジン ,  病原体 ,  免疫療法 ,  *好中球 ,  プロテオミクス ,  自然免疫 ,  ステロイド ,  ステロイドホルモン ,  ジエン ,  有機フッ素化合物 ,  グルココルチコイド ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 分子機構 ,  単一細胞 ,  細胞間相互作用 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

物質索引 (1件)： デキサメタゾン

タイトルに関連する用語 (5件)： COVID-19 ,  デキサメタゾン ,  好中球 ,  インターフェロン ,  プログラミング