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J-GLOBAL ID：202202285144833933   整理番号：22A0965935

ANGPTL3遺伝子のrs1748195とrs11207997変異体とMASHADコホート研究における心血管疾患に対する感受性との関連【JST・京大機械翻訳】

The Association Between rs1748195 and rs11207997 Variants of the ANGPTL3 Gene and Susceptibility to Cardiovascular Disease in the MASHAD Cohort Study

著者 (12件)： Aghasizadeh Malihe (Student Research Committee, Department of Molecular Medicine, Faculty of Medicine, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran) ,  Aghasizadeh Malihe (Cardiovascular Diseases Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran) ,  Safarian Hamideh (Metabolic Syndrome Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Haqhani Mohamad (Metabolic Syndrome Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Avan Amir (Metabolic Syndrome Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Avan Amir (Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Kazemi Tooba (Cardiovascular Diseases Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran) ,  Kazemi Tooba (Razi Clinical Research Development Unit (RCRDU), Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran) ,  Ferns Gordon A. (Division of Medical Education, Brighton & Sussex Medical School, Brighton, Sussex, UK) ,  Esmaily Habibollah (Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Health, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Miri-Moghaddam Ebrahim (Cardiovascular Diseases Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran) ,  Ghayour-Mobarhan Majid (Biochemistry of Nutrition Research Center, School of Medicine, Iranian UNESCO Center of Excellence for Human Nutrition, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran)
資料名： Biochemical Genetics  (Biochemical Genetics)
巻： 60  号： 2  ページ： 738-754  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0819A  ISSN： 0006-2928  CODEN： BIGEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 心血管疾患(CVD)に強い遺伝的素因がある。アンギオポイエチン様3(ANGPTL3)遺伝子の機能喪失変異体は,血清高密度リポ蛋白質コレステロール(HDL-C),低密度リポ蛋白質コレステロール(LDL-C),トリグリセリド(TG)レベル,総コレステロール(TC)を含むいくつかの脂質関連CVDリスク因子と関連することが報告されている。著者らは,Mashhad Stroke and Heart Atheroslerosis Disorders(MASHAD)コホート研究におけるANGPTL3遺伝子座とCVDリスクの2つの遺伝的変異体,rs17481195とrs11207997の関連性を決定することを目的とした。参加者は,6年間の追跡調査の間,CVDの有無にかかわらず,MASHADコホートの1002人であった。被験者を血清HDL濃度に従って2群に分けた。DNAをルーチン塩析法で抽出し,ANGPTL3遺伝子のrs1748195とrs11207997変異体の遺伝子型決定をARMS PCR法を用いて行った。単変量および多変量統計解析を用いて,発症CVDおよびベースライン脂質プロファイルとの2つの遺伝子変異体の関連を評価した。正常血清HDL-Cの個人におけるrs1748195GG遺伝子型とCVDリスクの間には有意な関係があった。低血清HDL-Cの個人におけるrs11207997多型のCT遺伝子型とCVDリスクの間には有意な関連があった。さらに,rs1748195のGG遺伝子型のキャリアおよびANGPTL3のrs11207997変異体のCT遺伝子型は,CVD疾患の発症のリスクが高かった。ANGPTL3遺伝子座の1748195(GG)と11207997(CT)遺伝子変異体がイラン人集団試料におけるCVDのリスク増加と関連することを示した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リスク ,  DNA【核酸】 ,  *遺伝子 ,  遺伝子型 ,  血清 ,  *心血管疾患 ,  遺伝子座 ,  *母集団 ,  危険因子 ,  *コホート研究 ,  遺伝子変異 ,  HDLコレステロール ,  LDLコレステロール
準シソーラス用語： 総コレステロール値 ,  遺伝素因 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 心血管疾患 ,  AGPTL3 ,  多形 ,  HDL-C

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： 遺伝子 ,  変異体 ,  コホート ,  研究 ,  心血管疾患 ,  感受性