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J-GLOBAL ID:202202285548623593   整理番号:22A0974837

マイクロRNA誘導半導性高分子ドットを用いた肝細胞癌の臨床病理学的分類のモニタリング【JST・京大機械翻訳】

Monitoring Clinical-Pathological Grading of Hepatocellular Carcinoma Using MicroRNA-Guided Semiconducting Polymer Dots
著者 (5件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 7717-7730  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2329A  ISSN: 1944-8244  CODEN: AAMICK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNA(miRNAs)は,ほとんど全ての遺伝的中心イヌマプロセスおよびヒト生物学的挙動に関わる,小さな非コードRNAのクラスであり,これは,遺伝子転写,蛋白質翻訳およびエキソソーム分泌の様な,腫瘍の病理的活性で重要な役割をする。したがって,特定の特異的miRNAのナビゲーションを通して,特異的生理学的過程を追跡するか,またはいくつかの特異的組織を画像化できる。細胞または組織における良性特異性および認識を有するマイクロRNA(miRNA)感受性蛍光ナノプローブを設計し,正確に位置決めすることは,挑戦的な研究分野である。困難を解決するために,miRNA発現の変化による病理学的等級づけをモニターするために,特異的miRNAアンチセンス配列によって連結されたナノプローブとして4つの半導体ポリマードット(Pドット)を導入した。塩基対形成原理に基づいて,これらのmiRNA感受性Pドットは,癌細胞内の特異的miRNAに結合することができた。異なる病理学等級づけの背景によって影響を受けるように,癌性細胞内の4つの肝細胞癌(HCC)特異的miRNAの比率は異なり,患者組織の病理学的等級づけは,パレットの組み合わせを比較することによって決定することができる。優れたマイクロRNA感受性を有する短い一本鎖RNA機能化Pドットを,初めてHCC患者からの実験細胞モデルと一連の組織標本で観察した。in vivoでのmiRNA検出をシミュレートするために,PドットとCy3dtタグのFoerster(または蛍光)共鳴エネルギー移動(FRET)モデルを用いて,これらのナノプローブの優れた感度と特異性を検証した。従来の単一/ビス-色素発光強度検出における主観的因子の干渉を放棄し,多重ラベル染色を用いて感度をさらに増強し,偽陽性率を低減した。この新規染色法により示した実現可能性を,正常肝細胞HCC細胞株および16の凍結超薄組織切片で検証し,臨床医師および病理学者使用のための病理学的等級関連カラー提示システムの定量化に用いた。知的に設計したmiRNA誘導Pドットは,有望な生物学的イメージングを有する理想的なプラットフォームとして出現する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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核酸一般  ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  ,  腫ようの診断 

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