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J-GLOBAL ID:202202285599378772   整理番号:22A0627101

胃癌細胞におけるα-N-アセチルガラクトサミニダーゼのサイレンシングは細胞死を増幅し,多剤耐性が未変化である【JST・京大機械翻訳】

Silencing of α-N-acetylgalactosaminidase in the gastric cancer cells amplified cell death and attenuated migration, while the multidrug resistance remained unchanged
著者 (9件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 255-264  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0950A  ISSN: 1065-6995  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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α-N-アセチルガラクトサミニダーゼ酵素(NAGA遺伝子によってコードされる)の高レベルは,癌細胞のよく認識された特徴である。癌悪性腫瘍機構に関する研究はほとんど行われていない。薬剤耐性,プログラム細胞死障害,および移動などの癌細胞の特徴に及ぼすNAGA遺伝子ダウンレギュレーションの影響を,本研究で分析した。細胞は最適条件で30時間の倍加時間で指数関数的に増殖した。NAGAトランスフェクトEPG85.257RDB細胞に対するダウノルビシン化学療法薬の毒性を対照細胞と比較して評価し,有意な変化は記録されなかった。定量的転写物分析と蛋白質レベルは,MDR1ポンプが研究中にほとんど変化しないことを明らかにした。さらに,NAGA遺伝子ダウンレギュレーションは,トランスフェクション後24時間でEPG85.257RDB細胞における後期アポトーシス率を増強した。癌細胞アポトーシスに関連するTNFR2シグナル伝達経路に関与する遺伝子と蛋白質の発現レベルは,NAGAサイレンシング後にかなりの変化を示した。MAP3K14およびCASP3遺伝子は下方制御されたが,IL6,RELAおよびTRAF2は上方制御を受けた。また,NAGAサイレンシングは一般的にEPG85.257RDB細胞の移動能力を低下させ,MMP1遺伝子(転移における重要な遺伝子として)発現は有意に減少した。α_2β_1インテグリンシグナル経路の下流に位置するp-FAK蛋白質の発現は同様に減少した。薬剤耐性にもかかわらず,NAGAサイレンシングは細胞死と移動に対する増強と退行効果をもたらすと結論した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現 
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