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J-GLOBAL ID:202202285613634895   整理番号:22A1126033

乳がん細胞のアポトーシスとオートファジーに対する白花タンニンの影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Plumbagin on Apoptosis and Autophagy of Breast Cancer Cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 90-95  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3103A  ISSN: 1005-5304  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】乳癌のアポトーシスとオートファジーに及ぼすブレオニジンの影響を観察し,その可能な機構を探る。【方法】乳癌MCF-7とBT549細胞を種々の濃度のベラニンで処理し,細胞生存率をCCK-8で測定し,細胞内活性酸素種(ROS)レベルをDCFH-DA蛍光プローブで検出し,ミトコンドリア膜電位(MMP)をJC-1蛍光プローブで検出した。アポトーシスをフローサイトメトリーで検出し,細胞内のLC3B蛋白質発現を免疫蛍光法で測定し,Bax,Bcl-2,LC3B,AMPK,およびp-AMPK蛋白質発現をウエスタンブロット法で検出した。【結果】MCF-7とBT549細胞の成長は,それぞれ,15.9μmol/Lと13.51μmol/Lであった。16,32μmol/Lのロイコバクシン処理後,MCF-7細胞のMMPは減少し,ROSレベルが増加し,Bcl-2蛋白質発現が低下し,Bax,LC3BII,p-AMPK蛋白質発現が上昇し,統計学的有意差があった(P<0.05,P<0.05)。01)。MCF-7細胞を,AMPK阻害剤(10μmol/LDorsomorphin)または自己貪食阻害剤(5mmol/L3-MA),または,ロイコバシン(32μmol/L)で処理した後,LC3BII,B2,およびB3B2を処理した。p-AMPK蛋白質発現は,ベラニン(32μmol/L)単独の場合よりも有意に低かった(P<0.01,P<0.05)。MCF-7細胞をリソソーム阻害剤(10μmol/Lクロロキン)とロイコバシン(32μmol/L)で同時処理すると,LC3BII,p-AMPK蛋白質発現は,それぞれ,ベラニン(32μmol/L)単独の場合よりも有意に高かった(P<0.01)。【結語】白花タンニンは,AMPK経路の活性化を通して,乳癌細胞のオートファジーを促進して,アポトーシスを誘発する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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