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J-GLOBAL ID:202202285645365714   整理番号:22A0232248

アテローム性胸部大動脈におけるKLF4アップレギュレーション:高脂血症ウサギモデルにおけるコルヒチンベースレジメンの保護作用の調査【JST・京大機械翻訳】

KLF4 Upregulation in Atherosclerotic Thoracic Aortas: Exploring the Protective Effect of Colchicine-based Regimens in a Hyperlipidemic Rabbit Model
著者 (13件):
資料名:
巻: 78  ページ: 328-335  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3411A  ISSN: 0890-5096  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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KLF4の炎症性調節不全はアテローム症に関連している。本研究では,胸部大動脈アテローム症およびKLF4発現の発症に対するコルヒチンに基づくレジメンの影響を検討した。28匹のニュージーランド白ウサギを4群に分けた。対照群(n=6)に標準飼料を給与し,A群(n=6)に1%w/wコレステロールを給与した食餌を給与し,B群(n=8)に同じコレステロール強化飼料+2mg/kg体重/日コルヒチンと250mg/kg体重/日フェノフィブラートを給与し,一方,C群(n=8)に同じ飼料+2mg/kg体重/日コルヒチンと15mg/kg体重/日N-アセチルシステインを給与した。7週後に,すべての動物を安楽死させ,それらの胸大動脈を分離した。アテローム性動脈硬化プラーク面積は,形態計測分析で推定した。KLF4発現は,定量的RT-PCRによって定量化した。群Aは,群B(MD:13.67,95%CI:7.49-19.84)およびC(MD:20.29,95%CI:14.12-26.47)と比較して,有意により多くのアテローム性動脈硬化症を発症した。N-アセチルシステインによるコルチシンはコルヒチン/フィブラート(MD:6.62,95%CI:0.90-12.34)と比較してアテローム性動脈硬化プラークの程度のより顕著な減少をもたらした。群Aは,群B(MD:4.94,95%CI:1.11~8.77)およびC(MD:9.94,95%CI:6.11~13.77)と比較して,有意に大きなKLF4発現を示した。フェノフィブラート(MD:5.00,95%CI:1.45-8.54)の代わりにN-アセチルシステインとコルヒチンの併用はKLF4発現においてより強固な減少をもたらした。本高脂血症動物モデルにおいて,コルヒチンに基づく処方は,胸大動脈におけるde novoアテローム発生およびKLF4過剰発現を停止した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  食品の化学・栄養価  ,  循環系の基礎医学  ,  果実とその加工品 

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