CRISPR-Cas9系に基づくiPSCにおけるDNA損傷修復とアポトーシスシグナルのための潜在的遺伝子のスクリーニングと解析【JST・京大機械翻訳】

Zhang Lu; Zhang Lu; Cui Haiyan; Cui Haiyan; Zhu Mingyu; Zhu Mingyu; Zhao Kuo; Zhao Kuo

文献

J-GLOBAL ID：202202285684017473 整理番号：22A0622905

CRISPR-Cas9系に基づくiPSCにおけるDNA損傷修復とアポトーシスシグナルのための潜在的遺伝子のスクリーニングと解析【JST・京大機械翻訳】

Screening and Analysis of Potential Genes for DNA Damage Repair and Apoptotic Signal in iPSCs Based on CRISPR-Cas9 System

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資料名：
巻： 46 号： 1 ページ： 41-48 発行年： 2022年
JST資料番号： W4502A ISSN： 1028-6276 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

クラスター化規則的空間間短パリンドローム反復(CRISPR)関連(Cas)9系は近年開発された部位特異的遺伝子編集技術であり,遺伝子ターゲティング,部位特異的遺伝子挿入,遺伝子修復などを含むゲノムの特異的部位で様々な遺伝子操作を行うことができる。この技術は,基本的な科学的研究と臨床疾患治療における広い応用展望を示した。CRISPR-Cas9システムは,遺伝的腫瘍の治療において大きな可能性を有する。DNA損傷を迅速に修復し,標的化効率を改善する方法は,その臨床応用により破壊される必要がある重要な技術的ボトルネックである。これに基づき,RNA発現データ(SRP151274)からiPSCにおけるCRISPR-Cas9系の遺伝子動的変化を分析した。動的変化過程を分析することによって,著者らはさらに相同組換え修復の機構を分析し,iPSCに対するノッキングの効率を改善する新しい遺伝子を探索することを目的とした。その結果,誘導多能性幹細胞はエレクトロポレーションにより転写され,細胞死を減らし,DNA損傷修復シグナルと干渉することが効率を改善する重要な方法であることが分かった。DNA結合蛋白質(GO:0051101),細胞増殖の負の調節(GO:0045596),DNA損傷応答(GO:0030330),分化に関与する細胞形態形成(GO:0000904),中枢神経系ニューロン分化(GO:0021953),細胞増殖の負の調節(GO:0008285)は,エレクトロポレーション後の主な生物学的過程であった。最後に,CRISPR-Cas9系を仲介する重要な介入点である7つの潜在的遺伝子を,DNA損傷修復シグナルとアポトーシスシグナルから選択した。Copyright Shiraz University 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子操作

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