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J-GLOBAL ID:202202285694756156   整理番号:22A1153826

非小細胞肺癌におけるプログラム細胞死リガンド1試験に対する気管支内超音波ガイド下経気管支針吸引標本の適合性,Bristol経験【JST・京大機械翻訳】

Suitability of endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration samples for programmed death ligand-1 testing in non-small cell lung cancer, the Bristol experience
著者 (3件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: e32-e38  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2498A  ISSN: 1743-7555  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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非小細胞肺癌(NSCLC)に対する治療は,現在,分子変異試験を用いて個人化されている。未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)および上皮成長因子受容体(EGFR)変異試験に対する気管支内超音波ガイド経気管支針吸引(EBUS-TBNA)生検適合性を確立した。PD-L1(プログラム死リガンド-1)試験に対するEBUS-TBNA適合性について現在,あまり知られていない。ALK,EGFRおよびPD-L1試験に対するEBUS-TBNA生検の妥当性を評価するために,著者らは,南西イングランドの三次EBUS-TBNAセンターに紹介された279名の連続NSCLC患者の前向き研究を行った。84人(62.6%)の患者が腺癌,83人(28.2%)が扁平上皮癌,27人(9.2%)がNSCLC-notと同定されなかった。EGFR試験は168人の患者中166人(98.8%),全115人でのALK試験および49人の患者中43人(88.2%)のPD-L1試験に成功した。以前のEGFRおよびALK試験は,生検PD-L1試験成功に影響しなかった。PD-L1試験失敗は,22G針生検のうちの3つ(60.0%),21G針生検の5つ(20.0%)のうちの1つ,および19G針生検の39(5.1%)のうちの2つ,P=0.016で生じた。EBUS-TBNA生検は,大部分はPD-L1試験に適している。より大きな針サイズは,PD-L1(EGFRおよびALK)試験の成功を改善するが,対照試験の更なる研究を必要とする。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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呼吸器の腫よう  ,  腫ようの診断 

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