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J-GLOBAL ID：202202285724643808   整理番号：22A0491687

オートファジー調節はマウス精原幹細胞凍結保存における凍結損傷を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Autophagy modulation alleviates cryoinjury in murine spermatogonial stem cell cryopreservation

著者 (8件)： Jung Sang-Eun (Department of Animal Science and Technology, Chung-Ang University, Anseong, Gyeonggi-do, Republic of Korea) ,  Ahn Jin Seop (Department of Animal Science and Technology, Chung-Ang University, Anseong, Gyeonggi-do, Republic of Korea) ,  Kim Yong-Hee (Department of Animal Science and Technology, Chung-Ang University, Anseong, Gyeonggi-do, Republic of Korea) ,  Oh Hui-Jo (Department of Animal Science and Technology, Chung-Ang University, Anseong, Gyeonggi-do, Republic of Korea) ,  Kim Bang-Jin (Department of Cancer Biology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA) ,  Kim Sun-Uk (National Primate Research Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology, Cheongju, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea) ,  Kim Sun-Uk (Futuristic Animal Resource and Research Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology, Cheongju, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea) ,  Ryu Buom-Yong (Department of Animal Science and Technology, Chung-Ang University, Anseong, Gyeonggi-do, Republic of Korea)
資料名： Andrology  (Andrology)
巻： 10  号： 2  ページ： 340-353  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1471B  ISSN： 2047-2919  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:凍結保存は様々な分野における精原幹細胞(SSCs)の有用性を拡大できる。しかし,凍結保護効率を増加させるための低温傷害誘導機構の調節を試みた以前の研究は,主にアポトーシスと壊死に焦点を合わせている。目的:この研究は,オートファジー調節を介し,SSC凍結保存に対する効果的な分子に基づく凍結保護剤を確立することを目的にした。材料と方法:オートファジー調節の有効性を決定するために,著者らは回復率と相対増殖率を評価し,SSC特性化のためのオートファジーフラックス,免疫細胞化学とリアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(RT-qPCR)の測定,およびin vivoでのSSC機能活性のための精原移植のためのウェスタンブロット法を実行した。結果:結果は,自食作用の基底レベルが,DMSO対照(100±6.2%)より,より高い相対増殖率(ピフィトリン-μ0.01μM,184.2±11.2%;3-メチルアデニン0.01μM,17.3±10.3%;ピフィトリン-μ0.01μM+3-メチルアデニン0.01μM,P3,224.6±22.3%)を引き起こすことを示した。すべての治療群は正常な特徴を示し,これらのモジュレーターは未分化生殖細胞の特性を変えずに効果的な凍結保護剤として使用できることを示唆した。in vivo精原細胞移植アッセイの結果に従って,培養SSCsの総数当たりのコロニーは,DMSO対照(842.8±110.08コロニー)よりも,ピフィトリン-μ0.01μM(1596.7±172.5コロニー),3-メチルアデニン0.01μM(1522.1±179.2コロニー),およびP3(1727.5±196.5コロニー)処理群で有意に高く,それは新鮮対照(1882.1±132.1コロニー)のそれに匹敵した。DISCUSSION:オートファジーの基底レベルは,解凍後の凍結SSCにおける回復力に対して,過剰な活性化またはオートファジーの阻害より必須である。【結論】オートファジーの基底レベルは,解凍後の凍結SSCのプロ生存応答において重要な役割を果たす。ここでは,SSC凍結保護効率を改善できる新しい方法を同定した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 解凍 ,  変調器 ,  *凍結 ,  分化 ,  生殖細胞 ,  コロニー ,  *凍害 ,  PCR法 ,  アポトーシス ,  ウェスタンブロット法 ,  *オートファジー
準シソーラス用語： 精原細胞 ,  免疫細胞化学 ,  *精原幹細胞 ,  凍結保護 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： オートファジー ,  凍結保存 ,  p53 ,  小分子 ,  精原幹細胞

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： オートファジー ,  調節 ,  マウス ,  精原幹細胞 ,  凍結保存 ,  凍結損傷