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J-GLOBAL ID：202202285902161849   整理番号：22A1039038

抗PD-L1抗体はT細胞免疫応答を増強し,放射線療法に対する乳癌細胞の耐性を低下させる【JST・京大機械翻訳】

Anti-PD-L1 Antibody Enhances T Cell Immune Responses and Reduces Resistance of Breast Cancer Cells to Radiotherapy

著者 (6件)： Guo Lei-Ming (Department of Radiotherapy, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University (Henan Cancer Hospital), Zhengzhou 450008, China) ,  Ding Gao-Feng (Department of Radiotherapy, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University (Henan Cancer Hospital), Zhengzhou 450008, China) ,  Xu Wen-Cai (Department of Radiotherapy, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University (Henan Cancer Hospital), Zhengzhou 450008, China) ,  Ge Hong (Department of Radiotherapy, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University (Henan Cancer Hospital), Zhengzhou 450008, China) ,  Jiang Yue (Department of Radiotherapy, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University (Henan Cancer Hospital), Zhengzhou 450008, China) ,  Lu Yu-Fei (Department of Radiotherapy, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University (Henan Cancer Hospital), Zhengzhou 450008, China)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫回避は頻繁な発生であり,放射線療法に対する抗腫瘍免疫応答の期間を制限する。ここでは,放射線療法に対する乳癌(BC)の耐性におけるプログラム死リガンド1(PD-L1)の役割および基礎となる機構を明らかにすることを目的にした。最初に,BC組織および細胞におけるマイクロRNA-21(miR-21)およびPD-L1発現を定量し,続いてmiR-21,PD-L1およびプログラム細胞死蛋白質4(PDCD4)間の相互作用を同定した。miR-21ノックインマウスを用いて,腫瘍担持モデルを構築し,次に,抗PD-L1抗体と照射で治療し,続いて腫瘍増殖と腫瘍免疫逃避を測定した。最後に,in vivoでの放射線療法と抗PD-L1抗体の相乗効果を評価した。結果は,BC組織と細胞におけるmiR-21発現の増加を示し,それはPD-L1発現と正相関した。miR-21ノックインマウスにおける放射線療法または抗PD-L1抗体による治療は,CD3+CD8+陽性細胞,血清IL-2およびIFN-γレベルの減少,およびより低いPD-L1発現とともに腫瘍重量および容積を減少させたが,TおよびBC細胞のアポトーシスを増加させた。さらに,miR-21はBC細胞においてPDCD4を標的とすることによりPI3K/Akt経路活性化を介してPD-L1発現を有意に増強した。このように,放射線療法と抗PD-L1抗体は,マウスにおけるBCに対する治療効果を相乗的に加速し,それにより,放射線療法,T細胞,およびmiR-21/PDCD4/PI3K/Akt/PD-L1軸の間の密接な相互作用を示した。Copyright 2022 Lei-Ming Guo et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  血清 ,  *細胞 ,  腫瘍 ,  相乗作用 ,  タンパク質 ,  *放射線療法 ,  マウス ,  *T細胞 ,  インターロイキン2 ,  インターフェロンγ ,  *乳房腫瘍 ,  アポトーシス ,  CD8抗原 ,  腫瘍免疫

分類 (2件)： 動物に対する影響  (EK02060K) ,  放射線防護薬の基礎研究  (GW19010V)

引用文献 (37件)：

• M. F. Fiordelisi, L. Auletta, L. Meomartino, L. Basso, G. Fatone, M. Salvatore, M. Mancini, A. Greco, "Preclinical molecular imaging for precision medicine in breast cancer mouse models," Contrast Media & Molecular Imaging, vol. 2019, article 8946729, 2019.
• M. Nakhjavani, J. E. Hardingham, H. M. Palethorpe, T. J. Price, A. R. Townsend, "Druggable molecular targets for the treatment of triple negative breast cancer," Journal of Breast Cancer, vol. 22, no. 3, pp. 341-361, 2019.
• C. E. DeSantis, J. Ma, M. M. Gaudet, L. A. Newman, K. D. Miller, A. Goding Sauer, A. Jemal, R. L. Siegel, "Breast cancer statistics, 2019," CA: a Cancer Journal for Clinicians, vol. 69, no. 6, pp. 438-451, 2019.
• M. Roge, S. Thureau, J. Dampierre, B. Dubray, S. Rivera, "Prophylactic nodal radiotherapy for breast cancer," Cancer Radiothérapie, vol. 23, no. 8, pp. 904-912, 2019.
• C. L. Toma, A. Serbescu, M. Alexe, L. Cervis, D. Ionita, M. A. Bogdan, "The bronchoalveolar lavage pattern in radiation pneumonitis secondary to radiotherapy for breast cancer," Maedica, vol. 5, no. 4, pp. 250-257, 2010.

タイトルに関連する用語 (7件)： 抗PD-L1抗体 ,  T細胞免疫 ,  応答 ,  増強 ,  放射線療法 ,  乳癌細胞 ,  耐性