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J-GLOBAL ID:202202285949079388   整理番号:22A0732761

増強された光触媒H_2発生およびテトラサイクリン分解のためのCN-TiCのシアノ架橋Schottky接合【JST・京大機械翻訳】

Cyano-bridged Schottky junction of CN-TiC for enhanced photocatalytic H2 evolution and tetracycline degradation
著者 (10件):
資料名:
巻: 583  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0707B  ISSN: 0169-4332  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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窒化炭素(CN)表面における電子収集と蓄積は,テトラサイクリン(TC)分解をブースティングするためのキャリア動力学と多重電子プロセスを結合する際に重要な役割を果たし,そこでは,MXeneがCNにおけるキャリア動力学を調整するための優れた候補である。CNと炭化チタン(CN-TiC)の間のシアノ-中間体ヘテロ接合を,TiC支援熱重合により合成した。2つの材料のメソポーラス形態と組合せを確認した。光学的性質に関する研究は,シアノ基がこのTiC支援重合により形成され,密接なヘテロ接触と増強された可視吸収に対する強い化学的-物理的相互作用を導くことを示した。結果として,最適化されたCN-TiCは,TC分解速度(k=0.05292min-1),CN(k=0.0153min-1)の3.5倍,またはTiC(0.0003min-1)の176倍の改善を示した。速度論研究は,スーパーオキシドラジカル(・O_2-)がTC酸化を支配し,そこではTiCが電子の輸送/収集を促進することを明らかにした。さらなる光化学研究とバンド分析は,CNとTiCの間のSchottky接合の形成が,TC分解をブースティングするための電子-正孔分離/輸送と電子蓄積を促進することを示唆した。この設計を光触媒H_2発生(PHE)またはローダミン分解に拡張し,PHE速度1941μmol・g-1・h-1,またはローダミン除去率96%を達成し,CNよりはるかに高かった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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