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J-GLOBAL ID:202202286019540691   整理番号:22A1023890

テネイシンCはびまん性低悪性度神経膠腫の免疫抑制微小環境に対するIndicatorとして役立つ【JST・京大機械翻訳】

Tenascin-C can Serve as an Indicator for the Immunosuppressive Microenvironment of Diffuse Low-Grade Gliomas
著者 (8件):
資料名:
巻: 13  ページ: 824586  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的:神経膠腫の発症と進行は腫瘍免疫微小環境と関連する。より高い免疫抑制微小環境を有するびまん性低悪性度神経膠腫(LGG)は,予後不良を有する傾向がある。本研究は,腫瘍免疫微小環境状態を反映でき,LGGの予後を予測する生物学的マーカーを見つけることを目的とした。【方法】:標的遺伝子テナシン-C(TNC)を,中国のGlioma Genome Atlas(CGGA)と癌ゲノムアトラス(TCGA)データベースをスクリーニングすることによって得た。次に,LGGsのサンプルを,免疫組織化学,免疫蛍光,免疫ブロッティング,定量的リアルタイムPCRによる実験的検証のために採取した。ELISAを用いて血清中のTNC含有量を測定し,腫瘍免疫微小環境との関係を調べた。最終的に,免疫療法の感受性をLGGsにおけるTNCの含有量に基づいて予測した。【結果】高TNCサブグループにおいて,免疫抑制細胞の浸潤は,増加した(MDSC:r=0.4721,Treg:r=0.3154など),そして,免疫エフェクター細胞は,[NKT,γδT,その他(p<0.05)]を低下し,免疫抑制因子は,[TGF-β,IL10,その他(p<0.05)],免疫刺激因子,例えばNKG2D,低下(p<0.05),低酸素スコアの増加(p<0.001),および免疫療法からのより少ない利益(p<0.05)であった。血清TNCレベルを用いて,グレードII(AUC=0.8571;95%CI:0.6541~1.06)およびグレードIII(AUC=0.8333;95%CI:0.6334~1.033)神経膠腫患者における腫瘍免疫微小環境の状態を評価した。結論:著者らのデータは,TNCが免疫抑制微小環境状態とLGGの予後のインジケーターとして役立つことを示唆した。さらに,LGG患者に対する免疫療法の効果の予測因子としても作用した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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神経系の腫よう 
引用文献 (40件):
  • Ius T, Ciani Y, Ruaro ME, Isola M, Sorrentino M, Bulfoni M, et al. An NF-kappaB Signature Predicts Low-Grade Glioma Prognosis: A Precision Medicine Approach Based on Patient-Derived Stem Cells. Neuro Oncol (2018) 20(6):776-87. doi: doi: 10.1093/neuonc/nox234
  • Jang BS, Kim IA. A Radiosensitivity Gene Signature and PD-L1 Predict the Clinical Outcomes of Patients With Lower Grade Glioma in TCGA. Radiother Oncol (2018) 128(2):245-53. doi: doi: 10.1016/j.radonc.2018.05.003
  • Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, Burger PC, Jouvet A, et al. The 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. Acta Neuropathol (2007) 114(2):97-109. doi: doi: 10.1007/s00401-007-0243-4
  • Yan H, Parsons DW, Jin G, McLendon R, Rasheed BA, Yuan W, et al. IDH1 and IDH2 Mutations in Gliomas. N Engl J Med (2009) 360(8):765-73. doi: doi: 10.1056/NEJMoa0808710
  • Wesseling P, Capper D. WHO 2016 Classification of Gliomas. Neuropathol Appl Neurobiol (2018) 44(2):139-50. doi: doi: 10.1111/nan.12432
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