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J-GLOBAL ID：202202286092315967   整理番号：22A0892280

アリル性酸化における自己触媒作用の過剰リドの役割【JST・京大機械翻訳】

The Over-Riding Role of Autocatalysis in Allylic Oxidation

著者 (7件)： Miedziak Peter J. (School of Chemistry, Cardiff Catalysis Institute, Cardiff University, Cardiff, UK) ,  Miedziak Peter J. (School of Applied Sciences, University of South Wales, Pontypridd, UK) ,  Pattisson Samuel (School of Chemistry, Cardiff Catalysis Institute, Cardiff University, Cardiff, UK) ,  Edwards Jennifer K. (School of Chemistry, Cardiff Catalysis Institute, Cardiff University, Cardiff, UK) ,  Tarbit Brian (All Saints Refinery, Chemoxy International Ltd, Middlesbrough, UK) ,  Taylor Stuart H. (School of Chemistry, Cardiff Catalysis Institute, Cardiff University, Cardiff, UK) ,  Hutchings Graham J. (School of Chemistry, Cardiff Catalysis Institute, Cardiff University, Cardiff, UK)
資料名： Catalysis Letters  (Catalysis Letters)
巻： 152  号： 4  ページ： 1003-1008  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0669A  ISSN： 1011-372X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本論文では,末端酸化剤として分子酸素を用いるときの酸化反応における自己触媒作用の可能な役割を考慮する必要性を強調した。基底状態の酸素はジラジカルであり,反応条件に依存して,触媒の存在を必要としない機構を通してラジカル経路を通して酸化を開始することができる。その結果,ベンジルアルコールの酸化をα-ピネンの酸化と対比した。ベンジルアルコール酸化では,初期反応は酸化的脱水素であり,ベンズアルデヒド,非ラジカル過程を形成する。しかし,安息香酸へのその後の過酸化はラジカル過程である。この場合,自己触媒反応の役割は最小化できる。α-ピネンによって,酸化反応はラジカル経路を経て,現在,自己触媒反応は支配的であり,そして,確かに,望ましいベルベノン生成物の高収率の生成のための好ましい経路であった。グラフは,グラフィCopyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 基底状態 ,  *酸化 ,  ラジカル ,  酸素 ,  *触媒 ,  *自触媒作用 ,  過酸化 ,  酸化的脱水素 ,  芳香族カルボン酸 ,  脂環式炭化水素 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  二環モノテルペン ,  アルコール ,  芳香族化合物 ,  芳香族アルデヒド
準シソーラス用語： 反応条件 ,  ジラジカル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： α-ピネン ,  ベンジルアルコール ,  酸化 ,  自己触媒反応

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (5件)： 安息香酸 ,  α-ピネン ,  ベンジルアルコール ,  ベンズアルデヒド ,  ベルベノン

タイトルに関連する用語 (5件)： アリル ,  酸化 ,  自己触媒作用 ,  リド ,  役割