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J-GLOBAL ID:202202286141677241   整理番号:22A0899424

液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析によるマウス血しょう中の小分子検体の同定と検証:ケトン体による短鎖脂肪酸の誤同定の事例研究【JST・京大機械翻訳】

Identification and validation of small molecule analytes in mouse plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: A case study of misidentification of a short-chain fatty acid with a ketone body
著者 (10件):
資料名:
巻: 242  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0324A  ISSN: 0039-9140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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最近,健康と病気のバイオマーカーとしてのそれらの潜在的使用により,短鎖脂肪酸(SCFA)とケトン体(KB)への関心が高まっている。例えば,これらの食事関連代謝物は,免疫応答,糖尿病,または心血管疾患のリスクをモニターし,低減するために使用できる。これらの代謝産物への興味を考えると,UPLC-MS/MSに基づく異なる標的メタボローム法を,SCFAとKBを検出し,定量するために近年開発した。この事例研究において,マウス血漿に既存の検証済みの標的UPLC-MS/MS法を適用することは,その元の源が3-ヒドロキシ酪酸(KB)である時に,酢酸(SCFA)として元々誤認されるフラグメントイオン(194m/z)をもたらすことを見出した。したがって,両方の信号を分離することができる修正,最適化LC法を報告する。さらに,代謝産物被覆率をこの方法で拡大して8種のSCFA:酢酸,プロパン,酪酸,イソ酪酸,2-メチル酪酸,吉草酸,イソ吉草酸及びヘキサン酸,2種のKB:3-ヒドロキシ酪酸及びアセト酢酸,及び1種の関連代謝産物:3-ヒドロキシ-3-メチル酪酸を検出した。この方法の最適化は,誤同定化合物に対するUPLC-MS/MS法の選択性を増加させた。これらの知見は,標的法における小分子フラグメントの元の前駆体を検証する努力を増加させるための科学コミュニティを奨励する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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有機化合物の各種分析 

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