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J-GLOBAL ID:202202286238130353   整理番号:22A0827512

癌免疫療法のための二重特異性ペプチドのその場自己集合【JST・京大機械翻訳】

In Situ Self-Assembly of Bispecific Peptide for Cancer Immunotherapy
著者 (10件):
資料名:
巻: 134  号: 10  ページ: e202113649  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0396A  ISSN: 0044-8249  CODEN: ANCEAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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蛋白質機能の正確で効果的な操作は,依然として大きな課題に直面している。ここでは,標的化と自己集合モジュールから成るプログラマブルペプチド分子を報告する。細胞膜受容体への結合により,ペプチド立体配座は自己集合活性化エネルギーの低下と共に幾分安定化し,ペプチド-蛋白質複合体オリゴマ化を促進した。最初に,概念実証研究のためのインテグリンα_Vβ_3受容体を認識するために,GNNQQNY-RGDペプチド(G7-RGD)を設計した。α_Vβ_3蛋白質の存在下で,遊離G7-RGDの臨界集合濃度は525から33μMに減少し,得られたG7-RGDクラスターはインテグリン受容体オリゴマ化を駆動する。最後に,二重特異性集合ペプチド抗CD3-G7-RGDを癌免疫療法のために合理的に設計し,CD3オリゴマー化および付随するT細胞活性化を確認し,T細胞仲介癌細胞溶解を誘導した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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細胞膜の受容体  ,  医用素材 
タイトルに関連する用語 (4件):
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