UPLC-MS/MSおよびUPLC-QE-Orbitrap-HRMSによるラットにおけるオスムンドアセトンの薬物動態および代謝プロファイリング研究【JST・京大機械翻訳】

Wu Hao; Cao Yijia; Wang Jiaqi; Liu Runhua; Sun Yu; Zhang Chenning; Zhang Chenning; Sun Yikun

文献

J-GLOBAL ID：202202286338660609 整理番号：22A0410474

UPLC-MS/MSおよびUPLC-QE-Orbitrap-HRMSによるラットにおけるオスムンドアセトンの薬物動態および代謝プロファイリング研究【JST・京大機械翻訳】

Pharmacokinetic and metabolic profiling studies of osmundacetone in rats by UPLC-MS/MS and UPLC-QE-Orbitrap-HRMS

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資料名：
巻： 36 号： 1 ページ： e5251 発行年： 2022年
JST資料番号： E0166C ISSN： 0269-3879 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

Osmundアセトンは,シダに存在する可能性のある薬用物質であり,優れた抗酸化作用を有する。本研究は,osmundアセトンの代謝産物と代謝産物の薬物動態データを得ることを目的とする。UPLC-MS/MS定量法を,6.72~860.00ng/mlの線形範囲で,ラット血漿中のオズンドアセトンの測定のために確立した。定量下限の信号対ノイズ比は60:1であり,精度は<9.74%であり,この方法は良い選択性と安定性を有した。確立した方法を,初めて,osmundアセトンの薬物動力学研究に首尾よく適用した。Osmundアセトンは,0.25時間でピークに達し,最大値は3283.33μg/Lであった。バイオアベイラビリティによって掛けられない分布の見かけの体積は127.96L/kgであり,osmundアセトンの半減期は5.20時間であった。同時に,UPLC-QE-Orbitrap-HRMS法を確立し,血漿,尿および糞便中の代謝産物を初めて同定した。全部で30の代謝物を同定し,osmundアセトンの代謝プロファイルを定義した。一般的に,著者らは,オスムンドアセトンの質量分析定量的方法を初めて確立し,ラットにおける代謝特性を特性化した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生物薬剤学(基礎)

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