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J-GLOBAL ID:202202286341867274   整理番号:22A0587797

Mycobacterium tuberculosis感染の治療に用いられる治療薬による筋肉損失のin vitro,in vivoおよびin silico合理【JST・京大機械翻訳】

In vitro, in vivo and in silico rationale for the muscle loss due to therapeutic drugs used in the treatment of Mycobacterium tuberculosis infection
著者 (5件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 44-60  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5935A  ISSN: 0739-1102  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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結核は毎年数百万人の人々に影響し,インドのような熱帯諸国における死亡率と罹患率の高い率の原因である。結核の治療は,特に,6箇月の最小値まで続くDOTS(直接観察処理 Sho)体制下の治療のために,薬剤,特にイソニアジド,ピラジナミド,ストレプトマイシン,エタムブトールおよびリファンピシンの最初のラインを使用する。Mycobacterium tuberculosisに対して広く用いられているが,これらの薬剤は多剤耐性(MDR)結核株に上昇している。結核患者に対する長期薬物治療が,筋肉消耗と栄養失調の増加を含むいくつかの副作用をもたらしていることが広く観察された。本研究では,ヒト体における筋のサルコメア領域における中心的プレーヤーであることが知られているアクチン重合に及ぼす,これらの主要な結核薬,すなわちリファンピシン,ストレプトマイシン,イソニアジド,ピラジナミド,およびエタムブトールの役割を調べた。in vitro研究において,著者らは,90°散乱アッセイ(RLS),サイズ排除クロマトグラフィー(SEC),動的光散乱(DLS),円偏光二色性分光法(CD),走査電子顕微鏡(SEM),透過型電子顕微鏡(TEM),速度論的分析などの生物物理学的アプローチを用いて,アクチン破壊に及ぼす上記の薬剤の影響を破壊するのに要する時間を理解した。結核における筋肉消耗現象のレンダリングにおける前述の薬剤の影響を理解するために,F-アクチンフィラメントに富む酵母Δend3変異体についてin vivo解析を行った。さらに,in silico分析も行い,アクチンフィラメント上のこれらの薬物の結合の可能なモードを理解した。Ramaswamy H.Sarmaによって共用した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般  ,  抗細菌薬の基礎研究  ,  抗細菌薬の臨床への応用 

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