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J-GLOBAL ID:202202286362767397   整理番号:22A0455094

グリコシドフラボノイドと癌研究における潜在的応用:レビュー【JST・京大機械翻訳】

Glycosidic flavonoids and their potential applications in cancer research: a review
著者 (7件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 9-16  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4743A  ISSN: 1738-642X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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レビューの目的:毎年,癌患者登録が増加し,世界的な状況における死亡の主因である。植物ベースの分子は化学療法の副作用により癌研究において注目を集めている。フラボノイドのグリコシド誘導体(GDF)は癌増殖機構において重要な役割を果たす。GDFは,アポトーシス蛋白質の発現を増加させ,核因子-κB(NF-κB)の発現を変化させ,癌細胞におけるミトコンドリア膜電位(ΔΨm)を低下させることにより細胞増殖を阻害する。最近の知見:フラボノイドオリエンチン,ビテキシン,プルネトシド,クリシン,およびスクテラレインに関する報告研究は,注目を増加し,癌研究の異なる部分におけるそれらの潜在的役割について広く研究されている。プルネトシドは,高い細胞毒性能を有するフラボノイドであり,AGS胃癌細胞において壊死症を誘発することができる。同様に,スクテラレインはフラボノールであり,外因性アポトーシス経路を誘導し,HepG2肝癌細胞におけるサイクリン蛋白質の発現レベルをダウンレギュレートする。ビテキシンはA549肺癌細胞におけるp-Akt,p-mTORおよびp-PI3Kの発現レベルを調節できることが報告されている。オリエンチンは,STAT3/AP-1/ERK/PKCαが仲介するシグナリング経路を介し,TPAの存在下でMMP-9を抑制することにより,MCF-7乳癌細胞でIL-8発現と浸潤を阻害する。それはまた,HT29結腸癌細胞においてミトコンドリア媒介内因性アポトーシスとG0/G1細胞周期停止を誘発する。クリシンは蜂蜜に存在するフラボノイドであり,AKT/mTOR/PI3K経路を抑制し,ROS蓄積,LDH漏出を増加させることにより,それぞれ,子宮頸部および結腸癌において重要な役割を果たすことが示されている。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  生薬の薬理の基礎研究 
物質索引 (1件):
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